项目名称:百色市妇幼保健院新院建设同步装修配置医用设备采购

北京福意联13910804759
2018-12-07

项目名称:百色市妇幼保健院新院建设同步装修配置医用设备采购

项目编号:BSZC2018-G1-01121-XYZX



采购单位:百色市妇幼保健院招标代理机构:广西湘益工程造价咨询有限公司

2018 年 11 月


招标公告…………………………………………………………………2

第一章投标单位须知及前附表6

第二章货物需求一览表20

第三章政府采购合同书(格式)48

第四章评标办法及评分标准60

第五章投标文件(格式)65


西湘益工程造价咨询有限公司

百色市妇幼保健院新院建设同步装修配置医用设备采购(BSZC2018-G1-01121-XYZX)招标公告

根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等规定,经财政部门批准,我公司现就百色市妇幼保健院委托的《百色市妇幼保健院新院建设同步装修配置医用设备采购》项目进行国内公开招标。现将有关事项公告如下:

一、项目名称:百色市妇幼保健院新院建设同步装修配置医用设备采购

二、项目编号:BSZC2018-G1-01121-XYZX

三、资金来源:医疗业务收入

四、采购方式:公开招标

五、采购内容:见招标公告附件,A 分标采购预算:334.286 万元;B 分标采购预算:317 万元。如需

进一步了解详细内容,详见招标文件。

六、投标单位的资格要求:

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2. 国内注册(指按国家有关规定要求注册的),生产或经营本次招标采购内容,具备法人资格的供应

商。

3.A 分标提供由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件(投标单位为生产企业须提供医疗器械生产

企业许可证;投标单位为经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证,经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,投标产品具备有效的医疗器械注册证复印件)。

4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采

购活动。

5.等渠道列入失信

被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动。

6.本项目不接受联合体投标。

七、招标文件的发售:

2018 年 11 月 20 日~2018 年 11 月 26 日止均可在百色市公共资源交易中心网

下载招标文件电子版(逾期下载无效)。招标文件每套售价250 元/份(不再收取其他任何费用),招标代理机构在投标单位递交投标文件前现场收取费用及开具收据凭证(请各投标单位尽量合理安排时间,招标代理工作人员以购买招标文件凭证接受投标文件)。

八、投标保证金:

投标保证金为:A 分标人民币肆万叁仟元整(¥43000.00);B 分标人民币肆万贰仟元整(¥42000.00)。采用转账或电汇形式,投标单位必须于投标截止时间前将投标保证金从投标单位基本账户汇至百色市

公共资源交易中心账户,账户信息详见招标文件。缴纳时注明项目名称或项目编号。

九、投标截止时间和地点:

投标截止时间:2018 年 12 月 14 日上午 9 时 00 分,投标文件必须密封送交,逾期送达或未密封将予以拒收(或作无效投标文件处理)。

投标截止地点:百色市公共资源交易中心(百色市右江区西园路市政务中心六楼)


3


开标时间及地点:

开标时间:2018 年 12 月 14 日上午 9 时 00 分

开标地点:百色市公共资源交易中心(百色市右江区西园路市政务中心六楼)

十二、本采购项目落实的政府采购政策:

1.政府采购促进中小企业发展。

2.强制采购、优先采购环境标志产品、节能产品。

3.政府采购促进残疾人就业政策。

4.政府采购支持监狱企业发展。


招标公告附件:

A 分标

序号

产品名称

数量

单位





1

IT 隔离变压

16





2

SUS304 不锈钢麻醉柜

10





3

SUS304 不锈钢奶柜

1





4

SUS304 不锈钢器械柜

20





5

SUS304 不锈钢药品柜

20





6

保温柜(150L)

10





7

不锈钢单人位刷手池

1





8

不锈钢双人位刷手池

2





9

不锈钢三人位刷手池

5





10

传递窗(600*600*600)

22





11

单灯无影灯

7





12

子母无影灯

4





13

急诊手术床、普通手术床、嵌入式手术床

7





14

外科手术床

4





15

输液导轨(含四个吊钩)(手术室用)

32





16

六联多功能情报控制面板

1





17

四联多功能情报控制面板

17





18

四联观片灯

3





19

四气医气终端箱

4





20

三气医气终端箱

6





21

洗眼器

14





B 分标








序号

产品名称

数量

单位





1

腹腔镜吊塔

2





2

双塔(干湿分离 1 拖 1)

2





3

吊桥(大厅,干湿分离 1 拖 1)

11





4

吊桥(双干湿合一,1 拖 2)

8





5

吊塔

1





6

吊桥(干湿分离)

1





7

麻醉吊塔

9





8

吊塔

1





9

医疗柱(干湿合一,1 拖 1)

4







第一章投标单位须知及前附表

须知目录

投标单位须知前附表9

一总则11

1.项目名称及编号11

2.投标单位资格11

3.投标费用11

二招标文件11

4.招标文件构成11

5.招标文件的澄清和修改11

三投标文件的编制12

6.投标文件编写注意事项12

7.投标的语言及计量单位12

8.投标文件构成12

9.投标文件格式12

10.投标报价13

11.投标货币13

12. 投标单位资格证明文件13

13. 货物合格和符合招标文件规定的证明文件13

14.投标的有效期14

15.投标文件的书写及签名、盖章要求14

16.投标保证金14

四投标文件的递交15

17.投标文件的密封与标记15

18.投标截止时间15

19.投标文件的修改及撤回15

五开标与评标15

20.开标15

21. 评标16

22. 投标文件的澄清或说明16

23. 无效投标16

24. 废标17

六评标结果17

25.中标公告17

26.中标通知17

27.合同授予标准18

28.签订合同18

29.履约保证金18

七其他事项18

一览表

说明:

1、本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用,投标单位可选用其他品牌型

号替代,但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。

2、本一览表中参考品牌型号及技术参数及配置不明确或有误的,或投标单位选有其他品牌型号替代的,请以详细正确的品牌型号、技术参数及配置同时填写投标报价表和技术规格偏离表。

3、评标时,如果评标委员会发现本“货物需求一览表”含有某一品牌特有的参数或其它限制性要求的,有权认定不作为评审因素。

4、表中的外形尺寸和重量仅供参考。

5、本项目核心产品:A 分标:无影灯;B 分标:吊塔同一分标下单一产品采购项目,通过资格审查、符合性审查的不同投标人提供相同品牌产品的,按一

家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格。

6、打★项为重要技术参数、功能配置及有关要求,不带“★”的一般参数。参数允许偏离。打▲项为实质性参数或要求,必须满足,否则投标无效。

7、小型、微型企业提供中型企业制造的货物的,视同为中型企业。

8、小型、微型企业提供大型企业制造的货物的,视同为大型企业。

9、若采购货物含有现行节能产品政府采购清单中的强制节能产品时(台式计算机,便携式计算机,平板式微型计算机,激光打印机,针式打印机,液晶显示器,制冷压缩机,空调机组,专用制冷、空调设备,镇流器,空调机,电热水器,普通照明用自镇流荧光灯,普通照明用双端荧光灯,电视设备,视频监控设备,便器,水嘴等),竞标人的竞标货物必须使用政府强制采购的节能产品,竞标人在竞标文件中必须提供所竞产品属于现行政府强制采购节能产品的证明材料(加盖竞标人公章)。

A 分标

序号

产品名称

数量

单位

规格型号及参数










1、 医用隔离变压器《包含:1、绝缘监测仪,电压测量 0-500V 或定制,设定报





警值为 0-1000V,电流测量 0-70A 或定制,设定报警值为 0-1000A;





2、 医用隔离变压器 ,工艺保证高效率的转换相率,无振动无噪音,运行温度





低,FCC 认证,无需处理可为医疗场所直接供电;





3、 负载电流互感器,线性电流 0-20A,输出电流 16-26A,隔离耐压>3500Uas,





负载温度-50℃-70℃;

1

IT 隔离变压器

16

4、 报警器,绝缘显示范围 0-999KΩ,绝缘报警范围 0-999KΩ,电压显示范围





0-1000VAC,电压报警器 0-1000VAC,电流显示范围 0-999A,电流报警器 0-999A,





温度显示范围-10-2000℃,温度报警器-10-2000℃,绝缘、电压、电流、温度





可任意组合;





5.UPS 专用电源 (蓄电:时间半小时) 单进单出;





6、提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本提供





复印件)。






2

SUS304 不锈钢

10

900*350*1700mm,面 304#1.0 内 304#0.7 嵌入式移门,抽屉抽板。


麻醉柜









3

SUS304 不锈钢

1

不锈钢,尺寸约 1.2M*1.5M,内分小格,配小锁。具体根据现场制作。

奶柜






4

SUS304 不锈钢

20

900*350*1700mm,面 304#1.0 内 304#0.7 嵌入式移门,抽屉抽板。

器械柜






5

SUS304 不锈钢

20

900*350*1700mm,面 304#1.0 内 304#0.7 嵌入式移门,抽屉抽板。







21


药品柜












6

保温柜(150L)


10

容量 150L,温度范围 2-48℃,外形尺寸(W×D×H)595*570*865mm。







7

不锈钢单人位


1

单人位刷手池,采用 304 不锈钢钢板,带热水器两个感应龙头,1 块镜面,2 个


刷手池




自动给皂器。








8

不锈钢双人位


2

双人位刷手池 1500*600*1800mm,采用 304 不锈钢钢板,带热水器两个感应龙头,

刷手池


2 块镜面,2 个自动给皂器、消毒液。







9

不锈钢 3 人位


5

3 人位刷手池 2000*600*1800mm,采用 304 不锈钢钢板,带热水器 3 个感应龙头,

刷手池


3 块镜面,3 个自动给皂器、消毒液。







10

传递窗


22

外径尺寸:600*600*600mm,304 材质,机械连锁带杀菌灯对讲机,适用面积 1

(600*600*600)


(m2) 杀有害菌率 1(%)净化率 99.99%(%),杀霉菌率 1(%)。












1、光学系统:采用 LED(发光二极管)发光源全反射+透镜原理。






★2、灯头采用圆形中空造型,具有良好的层流穿透效果,满足层流标准 DIN 1946






Part4(12-2008)要求,紊流度<37.5%。






3、采用高性能弹簧臂,灯臂关节数≥6 个,关节灵活度大,稳定性好,定位准






确,所配弹簧臂为国际知名品牌。






4、灯盘及把手一体成型,操作方便,不允许拼接式把手,影响清洁和操作。






5、中置手柄可耐受 134℃高温高压消毒。






6、最大光照强度≥130,000LUX。






7、LED 灯泡使用寿命≥60,000 小时。






★8、 深腔照明率:≥100%,深腔照明率达到 100%保证深腔手术照明无死角;






聚焦光柱≥120CM, 能满足各种手术的照明深度要求。






9、医生头部温升≤1℃,术野温升≤1℃。






10、色温:4350K。


11

无影灯(单灯)

7


★11、色彩还原指数 Ra≥96,R9≥97。


11.1 弹簧臂采用国际知名品牌。











11.2 显示器挂架操作手柄可以拆卸,可耐受 134℃高温高压消毒。






11.3 显示系统能够上下、左右调整定位,方便临床观察。






11.4 含视频安装包。







12、配置墙壁控制系统







13、手术灯通过 CE 认证






14、LED 手术无影灯配置要求:






14.1 单灯悬吊系统  1






14.2 灯头带 C 臂组件 1






14.3LED 消毒手柄组件 2 套






14.4 天花吊顶装饰组件 1 套






14.5 LED 灯标准安装及服务(全包) 1 套






15、提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本提






供复印件)。














LED 手术无影灯子母灯







1、光学系统:采用 LED(发光二极管)发光源全反射+透镜原理;






★2、灯头采用圆形中空造型,具有良好的层流穿透效果,满足层流标准 DIN 1946

12

子母无影灯


4

Part4(12-2008)要求,紊流度<37.5%。






3、采用高性能弹簧臂,灯臂关节数≥6 个,关节灵活度大,稳定性好,定位准






确,所配弹簧臂为知名品牌配件。






4、灯盘及把手一体成型,操作方便,不允许拼接式把手,影响清洁和操作。









22


 5、中置手柄可耐受 134℃高温高压消毒。

6、母灯最大光照强度≥160,000LUX,子灯最大光照强度≥130,000LUX

7、LED 灯泡使用寿命≥60,000 小时。

★8、 深腔照明率:≥100%,深腔照明率达到 100%保证深腔手术照明无死角;聚焦光柱≥120CM, 能满足各种手术的照明深度要求。9、医生头部温升≤1℃,术野温升≤1℃。

10、色温:4350K ★11、色彩还原指数 Ra≥96,R9≥97 12、具有腔镜照明模式,可一键切换

13、配置关节臂触摸屏幕控制面板,具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式,一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调;14、单遮板无影率≥75%,单遮板深腔无影率≥70%。

15、通过旋转消毒手柄调节光斑大小,可调范围包含:180~300mm,照度不随光斑大小改变而变化,保证术野获得稳定的照明;16、手术灯配置中置高清摄像系统,摄像头可在灯盘正中间,外有可消毒手柄,摄像头可旋转不少于 300 度,同时拍摄画面也跟着旋转。

16.1 摄像头位于灯盘中心位置。

16.2 摄像头≥200 万像素。

16.3 摄像头≥10 倍光学变焦。

16.4 摄像头≥12 倍数字变焦。

17、 手术灯配备有单屏显示器悬挂系统,且显示器悬挂系统能够上下、左右调整定位,方便临床观察。

17.1 吊臂采用无影灯同款吊臂,充分保证吊臂的稳定性,提供同品牌无影灯注册证.检测报告。

17.2 弹簧臂采用知名品牌配件。

17.3 显示器挂架操作手柄可以拆卸,可耐受 134℃高温高压消毒

17.4 显示系统能够上下.左右调整定位,方便临床观察

17.5 含视频安装包

18、配置墙壁控制系统

19、手术灯通过 CE 认证。

20、LED 手术无影灯配置要求:



20.1

双灯悬吊系统  1 套





20.2

母灯灯头带 C 臂组件

1



20.3

子灯灯头带 C 臂组件

1



20.4

LED 消毒手柄组件 4




20.5

天花吊顶装饰组件 1



20.6

LED 灯标准安装及服务(全包) 1 套



20.7 同轴安装单屏显示器悬挂系统(含高清医用显示器)1 套



21、提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本提



供复印件)。






手术床(嵌入


★1、手术床为电动液压驱动机制,电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板

式)1 套、急诊


升降、4 个主要动作组,由 4

组(不少于 7 个)独立液压缸液压驱动。

13  手术床(1 套)   7

2、手术床配置平移功能,平移距离≥320mm,且平移功能由独立的液压缸驱动

普通手术床 5


动作。




3、手术床配有国际知名品牌高性能充电电池,可满足≥50 次手术需要,确保手


23


 术床在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能,确保最大的安全性。

4、具有手持有线控制器。

5、手术床承重≥185kg。

6、手术床立柱采用优质不锈钢制成、,基座外壳采用高强度吸塑制成,抗撞击,耐腐蚀,耐消毒,永不生锈,坚固耐用。

7、手术床台面可透过 X 线,台面下侧安装有导轨,用于输送 X 光片盒。

8、手术床床垫由质地柔软的记忆海绵整体制成,厚度≥75mm。床垫表面无缝隙,防水透气易清洗,防静电。9、手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸;腿板具有可拆卸、可上下折和可分叉等多种功能。10、独立机械脚踏式控制刹车系统,锁定机构确保手术床绝对稳固。11、技术参数

11.1 手术床长度≥2030 mm

11.2 手术床宽度≥500 mm

11.3 床面高度可调范围:680 mm /1030 mm

11.4 台面前后倾角度:±26°

11.5 台面左右倾角度:±21°

11.6 背板折转角度:+80°/-40°

11.7 腿板折转角度:+20°/-90°,外折角度≥90°

11.8 头板折转角度:+45°/-90°

11.9 台面平移距离≥300mm

11.10 内置腰桥升距≥120mm

12、电动手术台基本配置/套:



12.1

电动手术床主床, 配记忆海绵床垫 1 套



12.2

头板 1





12.3

分体式腿板 1



12.4

背板 1





12.5

臀板 1





12.6

平移功能 1 个




12.7

线控遥控器 1



12.8

托手架 1 对




12.9

麻醉屏架 1



12.10 托腿架 1




12.11 支身架 1 对




12.12 侧卧手架 1 个



12.13 支肩架 1 对




13、提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本提



供复印件)。








(一)电动液压综合手术床参数配置要求



1、 手术床为电动液压驱动机制,电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板

14  外科手术床

4台

升降、刹车 5 个主要动作组,由 5 组(不少于 7 个)独立液压缸液压驱动。

★2、 手术床配备有平移功能,平移距离≥320mm,且平移功能由独立的液压缸





驱动动作。






3、手术床配备有内置腰桥,腰桥升距≥120mm。


24


 4、手术床配备有国际知名品牌高性能充电电池,可满足≥40 次手术需要,确保手术床在无交流电源供电状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源供电功能,确保最大的安全性。5、具有手持有线控制器和立柱应急控制面板两套功能一致、且相互独立的控制系统。确保手术床在一套控制系统发生故障时,另一套仍能可靠运行。

★6、手术床承重≥227kg。

7、手术床台面框架(含侧轨)和立柱护罩采用优质不锈钢件制成,非铝合金或展性铸铁外包覆一层不锈钢制成,基座外壳采用玻璃钢制成,抗撞击,耐腐蚀,耐消毒,永不生锈,坚固耐用。

8、手术床台面可透过 X 线,台面下侧安装有导轨,用于输送 X 光片盒 。

9、为有效预防病人压疮现象,手术床须选用质地柔软的记忆海绵整体床垫,厚度≥75mm。床垫表面无缝隙,防水透气易清洗,防静电。10、手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸;腿板可拆卸、可分叉,采用知名品牌气弹簧组件,可在+20°/-90°范围内任意上下折;11、独立电动液压控制刹车,能够轻松将手术床固定或移动,确保手术床稳定性。

▲12、具有一键直接设定屈曲、反屈曲体位功能。13、 具有一键直接设定复位功能。

(二)技术参数

1、 手术床长度≥2060 mm

2、 手术床宽度≥520 mm

3、 床面高度可调范围:600 mm /950 mm

4、 台面前后倾角度:±25°

5、 台面左右倾角度:±20°

6、 背板折转角度:+80°/-40°

7、 腿板折转角度:+20°/-90°,外折角度≥90°

8、头板折转角度:+45°/-90°

9、 电动综合手术床配置要求:

10、电动手术床主床, 配记忆海绵床垫,1×5 套

11、平移功能 1 套

12、头板 1 套

13、分体式腿板 1 套

14、背板 1 套

15、臀板 1 套

16、台柱应急控制面板,有线遥控器,1 套

17、托手架 1 套

18、麻醉屏架 1 套

19、侧卧托手架(含夹持器)1 套

20、截石位腿架(含夹持器)1 套

21、支肩架(含夹持器)1 套

22、支身架(含夹持器)1 套

(三)提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本提供复印件)。

15  输液导轨(含四32套1、产品尺寸:1.8*0.8*1.8m


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个吊钩)(手术



2、每套含:两个封头、一个钢滑轮 、一个钢吊杆



室用)











16

六联多功能情

1

时钟 计时钟 控制屏 空调系统 医疗气体报警 电话


报控制面板








17

四联多功能情

17

时钟 计时钟 控制屏 空调系统


报控制面板








18

四联观片灯

3

内嵌式,产品尺寸 1200*600*100mm,光源功率: 240(W)电压: 220(V)








19

四气医气终端

4

产品尺寸:600*210*80mm,材质 SUS304#









20

三气医气终端

6

产品尺寸:600*210*80mm,材质 SUS304#









21

洗眼器

14

4 组喷淋系统和洗眼系统,10 组洗眼系统








二、商务要求表

1、验收时提供完整应用中文操作说明书 、维修手册和详细技术参数手册及其它相关技术资料,一式二份;提供正版软件光盘。

2、a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备,确保设备技术指标验收合格,并在用户单位指定地点免费培训操作技术人员。

售后技术服务要求b.要求与医院信息网络无缝连接,与医院信息系统连接所产生的费用由中标人自行承担。C.潜在投标人可以进行现场考察,了解项目实施场地现状,根据现场考察编制供货安装调试方案。

考察模式:集中考察。

考察时间:2018 年11 月27 日上午9 时30 分,逾期不候

考察地点:百色市妇幼保健院

集中地点:百色市妇幼保健院新院区(迎龙苑边上)

联系人:黄工联系电话:18677172119

现场考察时须提供:公告之日起开具的法定代表人授权委托书原件、委托代理人身份证复

印件(原件核查)、委托代理人在投标单位投标截止之日前半年内三个月的社保缴纳凭证

复印件(原件核查),且同时提供投标单位营业执照副本复印件(加盖公章)。材料不齐

或有误的,将视为没有考察资格,不予接待。

考察内容:由业主带领潜在投标人对安装地点进行考察,同时进行能力范围内的答疑,考察结束后可向业主取得考察证明。考察产生的一切费用由潜在投标人自理。

3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。提供制造厂家针对此项目的供货证明、售后服务承诺书,售后服务承诺书要求明确保修期(正本提供原件,副本提供复印件)。

4、培训条款:

由生产厂家为用户提供使用技术培训,使用培训为验收要件之一,没有经过培训,视为没能完成验收。

(1)培训对象:使用科室的设备使用人员及维修人员。(2)培训形式:

①现场使用培训:安装调试结束后,供方培训工程师对机器正确使用方法进行示范

操作,保证教会使用人员能正确使用设备②集中授课:厂方培训项目使用专门讲义进行授课,并进行考核考试。③外出学习:供方负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关技术培训,并取

得相应合格证书。(3)相关规定:

①属于下列情形,以集中授课的方式进行培训+现场培训:


26


 a.50 万元≤单价<100 万元的设备b.操作相对复杂的设备。c.临床要求操作精度比较高的设备。d.侵入性操作设备。

e.器械科认为用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。②属于以下情形,以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训:

a.单价≥100 万元的设备。b.操作要求极高的设备。c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。d.由于开展新技术的设备。

e.器械科认为采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训的其它情形。③属于下列情形,可只采取现场培训方式进行培训

a.简单的仪器,如一类呼吸机。b.医院常用的仪器,相关使用人员比较熟悉其操作。c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。

④外出培训人员,使用科室操作人员(医生或/护士)、维修人员。a.单价 100 万以上设备,使用人员外出培训 5 人,到国内知名医院,要求能熟

练掌握。b.维修人员 1 人,到厂方指定培训基地,要求保修期结束后能独立对简单故障

进行维修。⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容:

a.设备的结构及功能特点。b.设备的操作规定程序。c.设备的正确使用方法。d.设备的日常维护方法。e.设备的使用安全注意事项。f.设备的简单故障处理及报修程序。g.厂方认为其它传授的内容。

(4)培训的验收:培训结束,提供相关资料交器械科确认:a.现场培训只要求填写相关登记表。b.集中授课有使用科室相关培训人员签到表、讲义(课件)、考核成绩资料。c.外出学习向器械科提供相关培训合格证明。

(5)提供三年网上培训,并提供网上培训方案。

5、质保期及质保内容:

(1)质保期:至少 24 个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期)。

(2)质保内容:质保为整机(整台、整套),质保期内保证设备的合法性使用,国家强制检测由供方负责,质保期内的质量责任由供方承担;由于设备质量造成的安全事故由供方承担;质保期内设备正常开机率达到 93%以上及出现严重故障(不能正常工作一个星期及以上)小于二次,否则做出接受退货处理的承诺。

6、保修期及内容:

(1)保修期:至少 24 个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期)。

(2)保修内容:范围涵盖,保修整机硬件及软件,包括外购的部件及配套设备,终身维修。保修期内出现故障,需派出技术工程师到达现场处理故障,并承担一切费用,保修期外发生维修只收材料成本费;软件终身免费升级。

(3)如果供方提供保修期>24 个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期),投标时特别提出声明,评标时以正偏离评定,合同按投标单位提供的保修期执行。

(4)投标时提供保修计划,将停机时间减低的方案。(5)投标时详细说明减少耗材使用成本的方案。

7、设备校准要求:在设备使用寿命期内,每年免费为所提供的设备进行校准 1 次,并出具校准质量检测报告。


27


符合国家及行业有关标准,并符合招标投标有关质量要求

百色市妇幼保健院指定地点验收,由采购单位及中标单位双方验收

28

提供中标通知书或合同书(如有)。

投标时投标文件中提供所投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章


8、▲投标人必须承诺:听从业主及现场施工方的指挥,工作进度及工作安排完全无条件


配合同步装修工作,与履行合同有关的安装调试所需要的配件及材料无偿提供,否则业主


方可以拒付合同款项。




9、售后服务其他要求:


(1)维修点:广西区内有固定的维修点,提供厂商证明文件


(2)保修期内的开机率:投标方保证开机率≥93%


(3)核心产品停产后的备件供应≥八年


(4)随机安装、维修专用工具 1 套,提供专用工具清单



售后服务保障或维修

售后服务响应要求:接到设备服务要求后 30 分钟内响应,24 小时内到达现场,48

响应时间要求

小时内处理完毕。在投标时投标文件中商务、资信、验收条款响应表中列出投标单位或投


标产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话(如提供虚假


材料,中标无效)。制造厂家应在广西地区设置备件库,存入所有的备件,保证必要时可


以及时供应。制造厂家应配置≥6 名名工程技术人员,随时提供开箱验货、安装、调试或


维修等服务。




1、投标报价以人民币结算。▲竞标人必须承诺若因现场实际情况有设计变更时,设备按


设计变更执行。




2、所有货物应是全新、未用过的产品。




3、投标单位投标时投标文件中列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及投标产

其他要求

品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或 PDF 文档等,如厂家提供的彩页或 PDF


文档等证明材料与投标参数不一致时以厂家提供的彩页或 PDF 文档等证明材料为准)。




4、货物交接要求:为安装验收合格后视为交货,在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、


保管等供货方负责,并承担相关责任。




5、交货期限:合同生效后 30 日历日内交货。交货地点:百色市妇幼保健院指定地点。



付款条件

本项目无预付款,项目验收合格交付使用后满 3 个月内支付合同款的 50%,系统稳定运



行 6 个月后,支付合同款的 30%,满一年后付 10%的合同款,待项目质保期满后支付 10% 的


质保金(不计利息)。中标人在采购人付款前开具完税发票给采购人。


(注:本项目投标报价包括设备、设备包装、装卸运输、保险、税费、设备安装以


及调试、验收、技术服务(包括技术资料的提供)、质保期保障、设备检测、培训等所


发生的一切费用)。




(1)通过现场考察,了解安装场地的装修现状,提供现场图片,利用图表形式编制医用


设备与建设同步装修进度配合方案,进度安排切合实际,较好满足项目实施需要,协调


配合计划的可操作性强。得 3 分,否则不得分。


(2)根据现场考察,提供供货安装与调试方案、系统配置与操作试运行、功能使用测试


方案等,供货安装调试方法、步骤、响应招标文件程度等,根据现场考察编制满足安装


条件需要的工作任务,并承诺设备安装所涉及的电源、网络布线等满足安装条件涉及的


一切费用由投标单位负责,经评委评定满足项目实施要求得 3 分,否则不得分。


(3)投标单位根据现场考察情况,结合场地现状,提供安装区位布置图且符合项目实际


的得 2 分,否则不得分。

备品备件及耗材等要设备安装时所需的备品备件及耗材由中标供应商免费提供。

三、投标单位的资信要求表

业绩要求

注册证

四、验收条款

质量标准

验收方法及方案

▲验收条件及标准:


 一、设备验收合格后方可交付投入使用。

二、验收工作由器械科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组(院方小组长为设备使用科室的验收人员人)与供方负责安装的技术人员严格按照百色市妇幼保健院医疗验收安装验收合格证标明的内容及招投标技术参数表逐条进行验收。

三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和

参数要求,参数要求符合招投标参数规定,不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。四、验收发现的问题,做好记录(文字或影像记录,文字记录由医院与供方双方验收人员签字。

五、设备相关资料由医院档案室接收,并建立设备档案:

(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下,才允许开箱。

①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录。

②开箱后,检查设备部件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作无条件更换处理。(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:

1.设备的合法性证明材料:

(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):

①具有医疗器械属性的设备:医疗器械生产企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。

②具有特种设备属性的设备:特种设备生产许可复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。

③具有计量仪器属性的设备:制造计量器具许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。(2)提供设备生产合格证明

①出厂合格证明:原件及 PDF 文档各 1 份

②特种设备检验合格证:原件及 PDF 文档各 1 份(指特种设备整机)

③特种设备所用材料合格证明:复印件及 PDF 文档各 1 份(指特种设备所用的配件)(3)医疗器械市场监管合法证明材料

①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件 1 件及 PDF 文档 1 份。

2.经销商的合法性证明材料:

①营业执照复印件及 PDF 文档各 1 份,经营范围与所经营的类别相符,并在有效期内。

②税务登记证复印件及 PDF 文档各 1 份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);

③医疗器械经营企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份,经营医疗器械级别及经营类别与设备的医疗器械注册证相符。

3.设备随机资料:

①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一

份复印件,但原版存放档案室,PDF 文档交器械科存储于管理系统。

②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料,设备安装调试结束后存放医


29


 院档案室。

③计量仪器提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及 PDF 文档各 1 份。

④设备装箱单、配置清单。

⑤每台设备 1 份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版。

⑥送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额,送货公司与合同公司一致六、技术性能验收:

(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准。

(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。(三)设备清单与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准。

(四)验收以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理:

▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不响应招投标要求论处。

▲2.实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的,以不响应招投标要求论处。

▲3.实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以虚假应标论处。

▲4.实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以虚假应标论处。

▲5.实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以虚假应标论处。

▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设“备用功能”参数,需要这种功能时,标书有明确注明“备用功能”字样。验收时供方携带相关部件进行验收,以证明设备确实具备相关功能,验收完成后相关部件供方带回,如果拒绝携带相关部件验收,以虚假应标论处。

▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明

“备用功能”字样,供方无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现“可配”等不明确意义字样,处理原则是“可配可不配的必须配”,不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配,必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以虚假应标论处。

▲8.对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以“速度”参数响应“长度”参数等,按虚假应标论处。

▲9.替代技术或同类技术,指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标,验收时提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同,验收时实际使用效果与招标参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以虚假应标论处。


30


▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方提供白皮书等有效证明材料,并得到医院有关专业人员的认可,以无偏离论处,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以虚假应标论处。

▲11.复合参数,一个参数有多个技术指标,全部响应。如果只响应其中一部份指标,以负偏离论处,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以虚假应标论处。

▲12.对于区间涵盖值参数,如“频率范围为 x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以虚假应标论处。

▲13.对于区间任意值参数,如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在区间 a-b 内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以虚假应标论处,此类参数出现正偏离,也以虚假应标论处。

▲14.指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致,而响应为“无偏离”,以虚假应标论处。

▲15.按常识,设备特殊的工作环境工作条件配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供。(如:除颤器有可能在远离电源的情况下使用,必须配置电池,即使招标文件没有明确标明电池,供方也不能以此为由拒绝提供电池)。

(五)试运行:设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常规负荷试运行两个工作日,没有出现异常者,为合格。

七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点“验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理”:业主方在评标结束后公告前,有权对投标文件进行形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理。

八、设备符合下列情形的,不予接收。

1.设备部件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收。

2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带▲号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带▲号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收。

3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收。

4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收。

5.设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收。

▲九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得将设备放在医院任何场地,无条件搬走。

十、培训条款验收:按商务要求第 4 条执行。设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作。


31


 十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认为

合格并全部签署验收合格证后,验收合格证生效(验收合格证见本招标文件附件 3-5)。

十二、验收合格生效:验收合格日期以最后验收完成项目为准,设备验收时间计算在供货期内,按合同相关规定

执行,由于供方原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实,由供方承担相关合同责任。

十三、设备交接:验收合格后视为设备交接,在验收合格前设备属于供方,所有运输、仓储、装卸、保管、搬运

等其相关责任由供方负责。

十四、如投标响应条件与本招标文件验收条款有冲突的造成无法验收的,将报政府采购监督管理部门处理。

B 分标

序号

产品名称

数量

单位

规格型号及参数










(一)医用吊塔(适合层流)总体性能参数要求:





★1、吊塔主体材料要求为高强度铝合金,方形全封闭式设计,吊塔所采用的材





料必须防腐蚀,便于清洗。





2、吊塔旋转角度≥330 度,且具有良好的限位系统。





3、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,





所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不





会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。





4、吊塔内部采用气电分离式设计,以保证使用安全。





★5、吊塔吊柱为四面柱体结构,电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体





同一侧同一个安装面,方便临床使用。





6、吊塔腔体底部具备排气孔,如有气体泄露,能尽快排放。





7、所有气管为知名品牌原装医用气体管路。





8、为保证临床使用安全,所有医用气体软管符合生物技术要求。





9.吊塔电源为单相 220V 电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供





给,电源插座容量为单相 220V/10A。

1

腹腔镜吊塔

2

10、吊塔所用电源插座必须符合 3C 强制性认证,以保证用电安全。





11、气体终端要求:要求所有气体插座和接头,各种气体插座均为不同颜色





和不同形状,防止误操作。插座插头可保证 2 万次以上的插拔,可带气维修。





12、麻醉气体排放要求:使用正压原理专用麻醉废气排放,禁止使用直接负





压抽吸,并配有专门的废气排放接头。





13、吊塔配置机械摩擦阻尼





14、吊塔可配备电源导轨插座,可根据需求增加插座数量,也可灵活调节插





座位置。





15、托盘标称承重≥80Kg,托盘带不锈钢边轨,耐清洗消毒,防止生锈,适





合安装悬挂各种规格网篮、吸氧装置、负压装置等。





(二)腔镜塔配置要求:





1、吊柱式,气电箱长度≥1000mm





2、吊臂长度旋转半径总长≥1000mm(具体长度可以根据医院现场实际定制)。





3、气电箱旋转角度≥330°





4、净负载能力≥200Kg





5、附件配置:







32





5.1

德式标准气体插座(氧气≥2 个,空气≥2 个,负压吸引≥1 个,二氧化





碳≥2 个),并包含所有插头





5.2

国标 10A 电源插座≥12 个





5.3

网络接口(六类屏蔽)≥2 个





5.4

等电位住≥2 个





5.5

双关节旋转输液支臂和高度可调输液支架≥ 1 套





5.6 仪器承载托盘≥4 个,其中一个带抽屉,有自吸合功能并带有标准不锈钢附





件导轨。





5.7

不锈钢网篮≥1 个





(三)提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本





提供复印件)。










(一)医用吊塔(适合层流)总体性能参数要求:





★1、吊塔主体材料要求为高强度铝合金,方形全封闭式设计,吊塔所采用的材





料必须防腐蚀,便于清洗。





2、吊塔旋转角度≥330 度,且具有良好的限位系统。





3、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,





所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不





会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。





4、吊塔内部采用气电分离式设计,以保证使用安全。





★5、吊塔吊柱为四面柱体结构,电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体





同一侧同一个安装面,方便临床使用。





6、吊塔腔体底部具备排气孔,如有气体泄露,能尽快排放。





7、所有气管为知名品牌原装医用气体管路。





8、吊塔电源为单相 220V 电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供





给,电源插座容量为单相 220V/10A。





9、吊塔所用电源插座必须符合 3C 强制性认证,以保证用电安全。





10、气体终端要求:要求所有气体插座和接头。各种气体插座均为不同颜色和

2

双塔(干湿分离

2

不同形状,防止误操作。插座插头可保证 2 万次以上的插拔,可带气维修。


1 拖 1)



11、麻醉气体排放要求:使用正压原理专用麻醉废气排放,禁止使用直接负压





抽吸,并配有专门的废气排放接头。





12、吊塔配置机械摩擦阻尼。





13、吊塔可配备电源导轨插座,可根据需求增加插座数量,也可灵活调节插座





位置。





14、托盘标称承重≥80Kg,托盘带不锈钢边轨,耐清洗消毒,防止生锈,适合





安装悬挂各种规格网篮、吸氧装置、负压装置等。





(二)配置要求:





1、 干区:





1.1

气电箱长度≥1000mm。





1.2

气电箱旋转角度≥330°。





1.3

单臂,旋转半径总长≥1000mm(具体长度可以根据医院现场实际定制)。





1.4

净负载能力≥200Kg。





1.5

附件配置:





1.5.1 德式标准气体终端(氧气≥2 个,空气≥1 个,负压吸引≥1 个),并





包含所有插头。





1.5.2 国标电源插座≥8 个。








33





1.5.3 网络接口(六类屏蔽)≥2 个。





1.5.4 等电位柱≥2 个。





1.5.5 仪器承载托盘≥4 个,其中一个带双层抽屉,带有标准不锈钢附件导轨。





1.5.6 不锈钢网篮≥2 个





2、 湿区:





2.1 吊柱式,气电箱长度≥1000mm。





2.2 气电箱旋转角度≥330°。





2.3 旋转半径总长≥1000mm(具体长度可以根据医院现场实际定制)。





2.4 净负载能力≥200Kg。





2.5 附件配置:





2.5.1 德式标准气体终端(氧气≥1 个,空气≥1 个,负压吸引≥2 个),并





包含所有插头。





2.5.2 国标电源插座≥8 个。





2.5.3 网络接口(六类屏蔽)≥2 个。





2.5.4 等电位柱≥2 个。





2.5.5 双关节旋转输液支臂和高度可调输液支架≥ 1 套。





2.5.6 仪器承载托盘≥4 个,其中一个带双层抽屉,带有标准不锈钢附件导轨。





2.5.7 不锈钢网篮≥1 个





(三)提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本





提供复印件)。










(一)医用吊塔(适合层流)总体性能参数要求:





★1、吊塔主体材料要求为高强度铝合金,方形全封闭式设计,吊塔所采用的材





料必须防腐蚀,便于清洗。





2、吊塔旋转角度≥330 度,且具有良好的限位系统。





3、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所





有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会





因位置的改变导致线路脱落的意外发生。





4、吊塔内部采用气电分离式设计,以保证使用安全。





★5、吊塔吊柱为四面柱体结构,电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体





同一侧同一个安装面,方便临床使用。





6、吊塔腔体底部具备排气孔,如有气体泄露,能尽快排放。


吊桥(大厅,干



7、所有气管为知名品牌原装医用气体管路。

3

11

8、吊塔电源为单相 220V 电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供

湿分离 1 拖 1)





给,电源插座容量为单相 220V/10A。





9、吊塔所用电源插座必须符合 3C 强制性认证,以保证用电安全。





10、气体终端要求:要求所有气体插座和接头。各种气体插座均为不同颜色和





不同形状,防止误操作。插座插头可保证 2 万次以上的插拔,可带气维修。





11、麻醉气体排放要求:使用正压原理专用麻醉废气排放,禁止使用直接负压





抽吸,并配有专门的废气排放接头。





12、吊塔配置机械摩擦阻尼。





13、吊塔可配备电源导轨插座,可根据需求增加插座数量,也可灵活调节插座





位置。





14、托盘标称承重≥80Kg,托盘带不锈钢边轨,耐清洗消毒,防止生锈,适合





安装悬挂各种规格网篮、吸氧装置、负压装置等。





(二)配置







34





1、 配备干湿滑车





1.1 干区吊柱式气电箱长度≥1000mm





1.2 干区气电箱承重≥150Kg





1.3 每套气电箱附件要求





1.3.1 德式标准气体插座(空气≥1 个,负压吸引≥1 个,氧气≥2 个)含所





有插头





1.3.2 国标电 10A 源插座≥8 个





1.3.3 网络接口(六类屏蔽)≥2 个





1.3.4 等电位住≥2 个





1.3.5 仪器承载托盘≥4 个,其中一个带抽屉,有自吸合功能并带有标准不锈





钢附件导轨。





1.3.6 配备集线器,保证缆线的有序管理。





1.3.7 不锈钢网篮≥1 个





2、配备湿区滑车





2.1 湿区吊柱式气电箱长度≥1000mm





2.2 湿区气电箱承重≥150Kg





2.3 每套气电箱附件要求





2.3.1 德式标准气体插座(空气≥1 个,负压吸引≥2 个,氧气≥1 个)含所





有插头





2.3.2 国标电 10A 源插座≥8 个





2.3.3 网络接口(六类屏蔽)≥1 个





2.3.4 等电位住≥2 个





2.3.5 双关节旋转输液支臂和高度可调输液支架≥ 2 套。





2.3.6 仪器承载托盘≥4 个,其中一个带抽屉,有自吸合功能并带有标准不锈





钢附件导轨。





2.3.7 不锈钢网篮≥1 个





2.3.8 配备集线器,保证缆线的有序管理





(三)提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本





提供复印件)。










(一)医用吊塔(适合层流)总体性能参数要求:





★1、吊塔主体材料要求为高强度铝合金,方形全封闭式设计,吊塔所采用的材





料必须防腐蚀,便于清洗。





2、吊塔旋转角度≥330 度,且具有良好的限位系统。





3、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所





有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会





因位置的改变导致线路脱落的意外发生。

4

吊桥(双干湿合

8

4、吊塔内部采用气电分离式设计,以保证使用安全。

一,1 拖 2)

★5、吊塔吊柱为四面柱体结构,电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体





同一侧同一个安装面,方便临床使用。





6、吊塔腔体底部具备排气孔,如有气体泄露,能尽快排放。





7、所有气管为知名品牌原装医用气体管路。





8、吊塔电源为单相 220V 电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供





给,电源插座容量为单相 220V/10A。





9、吊塔所用电源插座必须符合 3C 强制性认证,以保证用电安全。





10、气体终端要求:要求所有气体插座和接头符合要求。各种气体插座均为不







35





同颜色和不同形状,防止误操作,具有 Standby (原位待接通状态)功能。插座





插头可保证 2 万次以上的插拔,可带气维修。





11、麻醉气体排放要求:使用正压原理专用麻醉废气排放,禁止使用直接负压





抽吸,并配有专门的废气排放接头。





12、吊塔配置机械摩擦阻尼。





13、吊塔可配备电源导轨插座,可根据需求增加插座数量,也可灵活调节插座





位置。





14、托盘标称承重≥80Kg,托盘带不锈钢边轨,耐清洗消毒,防止生锈,适合





安装悬挂各种规格网篮、吸氧装置、负压装置等。





(二)配置:





1、 配备干湿合一滑车一





1.1 吊柱式气电箱长度≥1000mm





1.2 气电箱承重≥150Kg





1.3 每套气电箱附件要求





1.3.1 德式标准气体插座(空气≥2 个,负压吸引≥2 个,氧气≥2 个)含所





有插头





1.3.2 国标电 10A 源插座≥12 个





1.3.3 网络接口(六类屏蔽)≥2 个





1.3.4 等电位住≥2 个





1.3.5 仪器承载托盘≥4 个,其中一个带抽屉,有自吸合功能并带有标准不锈





钢附件导轨。





1.3.6 配备集线器,保证缆线的有序管理。





1.3.7 双关节旋转输液支臂和高度可调输液支架≥ 2 套。





1.3.8 不锈钢网篮 1 个





2、配备干湿合一滑车二





2.1 湿区吊柱式气电箱长度≥1000mm





2.2 湿区气电箱承重≥150Kg





2.3 每套气电箱附件要求





2.3.1 德式标准气体插座(空气≥2 个,负压吸引≥2 个,氧气≥2 个)含所





有插头





2.3.2 国标电 10A 源插座≥12 个





2.3.3 网络接口(六类屏蔽)≥2 个





2.3.4 等电位住≥2 个





2.3.5 双关节旋转输液支臂和高度可调输液支架≥ 2 套。





2.3.6 仪器承载托盘≥4 个,其中一个带抽屉,有自吸合功能并带有标准不锈钢





附件导轨,托盘尺寸≥430×480mm。





2.3.7 不锈钢网篮≥1 个





2.3.8 配备集线器,保证缆线的有序管理





(三)提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本





提供复印件)。










(一)医用吊塔(适合层流)总体性能参数要求:





★1、吊塔主体材料要求为高强度铝合金,方形全封闭式设计,吊塔所采用的材

5

吊塔

1

料必须防腐蚀,便于清洗。





2、吊塔旋转角度≥330 度,且具有良好的限位系统。





3、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所







36





有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会





因位置的改变导致线路脱落的意外发生。





4、吊塔内部采用气电分离式设计,以保证使用安全。





★5、吊塔吊柱为四面柱体结构,电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体





同一侧同一个安装面,方便临床使用。





6、吊塔腔体底部具备排气孔,如有气体泄露,能尽快排放。





7、所有气管为知名品牌原装医用气体管路。





8、吊塔电源为单相 220V 电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供





给,电源插座容量为单相 220V/10A。





9、吊塔所用电源插座必须符合 3C 强制性认证,以保证用电安全。





10、气体终端要求:要求所有气体插座和接头符合功能要求。各种气体插座均





为不同颜色和不同形状,防止误操作。插座插头可保证 2 万次以上的插拔,可





带气维修。





11、麻醉气体排放要求:使用正压原理专用麻醉废气排放,禁止使用直接负压





抽吸,并配有专门的废气排放接头。





12、吊塔配置机械摩擦阻尼。





13、吊塔可配备电源导轨插座,可根据需求增加插座数量,也可灵活调节插座





位置。





14、托盘标称承重≥80Kg,托盘带不锈钢边轨,耐清洗消毒,防止生锈,适合





安装悬挂各种规格网篮、吸氧装置、负压装置等。





15、吊柱式,气电箱长度≥1000mm





16、吊臂长度旋转半径总长≥1500mm(具体长度可以根据医院现场实际定制)。





17、气电箱旋转角度≥330°





18、净负载能力≥200Kg





(二)附件配置:





1 、德式标准气体插座(氧气≥2 个,空气≥2 个,负压吸引≥2 个,二氧化





碳≥2 个),并包含所有插头





2 、国标 10A 电源插座≥12 个





3 、网络接口(六类屏蔽)≥2 个





4 、等电位住≥2 个





5 、双关节旋转输液支臂和高度可调输液支架≥ 1 套。





6 、仪器承载托盘≥4 个,其中一个带抽屉,有自吸合功能并带有标准不锈钢





附件导轨。





7 、不锈钢网篮≥1 个





(三)提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本





提供复印件)。










(一)医用吊塔(适合层流)总体性能参数要求:





★1、 吊塔主体材料要求为高强度铝合金,方形全封闭式设计,吊塔所采用的





材料必须防腐蚀,便于清洗。

6

吊桥(干湿分

1

2、吊塔旋转角度≥330 度,且具有良好的限位系统。

离)

3、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所





有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会





因位置的改变导致线路脱落的意外发生。





4、吊塔内部采用气电分离式设计,以保证使用安全。







37


 ★5、吊塔吊柱为四面柱体结构,电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面,方便临床使用。6、吊塔腔体底部具备排气孔,如有气体泄露,能尽快排放。7、所有气管为国际知名品牌原装医用气体管路。

8、吊塔电源为单相 220V 电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给,电源插座容量为单相 220V/10A。

9、吊塔所用电源插座必须符合 3C 强制性认证,以保证用电安全。

10、气体终端要求:要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操作。插座插头可保证 2 万次以上的插拔,可带气维修。

11、麻醉气体排放要求:使用正压原理专用麻醉废气排放,禁止使用直接负压抽吸,并配有专门的废气排放接头。

12、吊塔配置机械摩擦阻尼。

13、吊塔可配备电源导轨插座,可根据需求增加插座数量,也可灵活调节插座位置。14、托盘标称承重≥80Kg,托盘带不锈钢边轨,耐清洗消毒,防止生锈,适合安装悬挂各种规格网篮、吸氧装置、负压装置等。

(二)配置要求

1、配备干湿滑车

1.1 干区吊柱式气电箱长度≥1000mm

1.2 干区气电箱承重≥150Kg

1.3 每套气电箱附件要求

1.3.1 德式标准气体插座(空气≥1 个,负压吸引≥1 个,氧气≥2 个)含所

有插头

1.3.2 国标电 10A 源插座≥8 个

1.3.3 网络接口(六类屏蔽)≥2 个

1.3.4 等电位住≥2 个

1.3.5 仪器承载托盘≥4 个,其中一个带抽屉,有自吸合功能并带有标准不锈钢附件导轨,托盘尺寸≥430×480mm

1.3.6 配备集线器,保证缆线的有序管理

1.3.7 不锈钢网篮≥1 个

2、配备湿区滑车

2.1 湿区吊柱式气电箱长度≥1000mm

2.2 湿区气电箱承重≥150Kg

2.3 每套气电箱附件要求

2.3.1 德式标准气体插座(空气≥1 个,负压吸引≥2 个,氧气≥1 个)含所

有插头

2.3.2 国标电 10A 源插座≥8 个

2.3.3 网络接口(六类屏蔽)≥1 个

2.3.4 等电位住≥2 个

2.3.5 双关节旋转输液支臂和高度可调输液支架≥ 2 套

2.3.6 仪器承载托盘≥4 个,其中一个带抽屉,有自吸合功能并带有标准不锈钢附件导轨。

2.3.7 不锈钢网篮≥1 个

2.3.8 配备集线器,保证缆线的有序管理(三)提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本


38



提供复印件)。






(一)医用吊塔(适合层流)总体性能参数要求:



★1、吊塔主体材料要求为高强度铝合金,方形全封闭式设计,吊塔所采用的材



料必须防腐蚀,便于清洗。



2、吊塔旋转角度≥330 度,且具有良好的限位系统。



3、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所



有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会



因位置的改变导致线路脱落的意外发生。



4、吊塔内部采用气电分离式设计,以保证使用安全。



★5、吊塔吊柱为四面柱体结构,电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体



同一侧同一个安装面,方便临床使用。



6、吊塔腔体底部具备排气孔,如有气体泄露,能尽快排放。



7、所有气管为知名品牌原装医用气体管路。



8、吊塔电源为单相 220V 电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供



给,电源插座容量为单相 220V/10A。



9、吊塔所用电源插座必须符合 3C 强制性认证,以保证用电安全。



10、气体终端要求:要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为



不同颜色和不同形状,防止误操作,具有 Standby (原位待接通状态)功能。插



座插头可保证 2 万次以上的插拔,可带气维修。



11、麻醉气体排放要求:使用正压原理专用麻醉废气排放,禁止使用直接负压

7  麻醉吊塔

9台

抽吸,并配有专门的废气排放接头。

12、吊塔配置机械摩擦阻尼。





13、吊塔可配备电源导轨插座,可根据需求增加插座数量,也可灵活调节插座



位置。



14、托盘标称承重≥80Kg,托盘带不锈钢边轨,耐清洗消毒,防止生锈,适合



安装悬挂各种规格网篮、吸氧装置、负压装置等。



(二)单臂吊塔技术参数及配置



1、吊柱式,气电箱长度≥800mm



2、气电箱旋转角度≥330°



3、单臂,吊臂长度旋转半径总长≥1000mm



4、净负载能力≥200Kg。



5、附件配置:

5.1 德式标准气体插座(氧气≥2 个,空气≥2 个,负压吸引≥2 个,麻醉废气排放≥1 个),并包含所有插头。

5.2 国标 10A 电源插座≥10 个

5.3 网络接口(六类屏蔽)≥ 2 个

5.4 等电位住≥2 个

5.5 仪器承载托盘 4 个,其中一个带抽屉,带标准标准不锈钢附件导轨

5.6 不锈钢网篮≥1 个(三)提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本提供复印件)。



(一)

医用吊塔(适合层流)总体性能参数要求:

8  吊塔

1个

★1、吊塔主体材料要求为高强度铝合金,方形全封闭式设计,吊塔所采用的材

料必须防腐蚀,便于清洗。





2、吊塔旋转角度≥330 度,且具有良好的限位系统。


39





3、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所





有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会





因位置的改变导致线路脱落的意外发生。





4、吊塔内部采用气电分离式设计,以保证使用安全。





★5、吊塔吊柱为四面柱体结构,电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体





同一侧同一个安装面,方便临床使用。





6、吊塔腔体底部具备排气孔,如有气体泄露,能尽快排放。





7、所有气管为知名品牌原装医用气体管路。





8、吊塔电源为单相 220V 电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供





给,电源插座容量为单相 220V/10A。





9、吊塔所用电源插座必须符合 3C 强制性认证,以保证用电安全。





10、气体终端要求:要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为





不同颜色和不同形状,防止误操作,具有 Standby (原位待接通状态)功能。插





座插头可保证 2 万次以上的插拔,可带气维修。





11、麻醉气体排放要求:使用正压原理专用麻醉废气排放,禁止使用直接负压





抽吸,并配有专门的废气排放接头。





12、吊塔配置机械摩擦阻尼。





13、吊塔可配备电源导轨插座,可根据需求增加插座数量,也可灵活调节插座





位置。





14、托盘标称承重≥80Kg,托盘带不锈钢边轨,耐清洗消毒,防止生锈,适合





安装悬挂各种规格网篮、吸氧装置、负压装置等。





15、吊柱式,气电箱长度≥1000mm





16、吊臂长度旋转半径总长≥1500mm(具体长度可以根据医院现场实际定制)。





17、气电箱旋转角度≥330°





18、净负载能力≥200Kg





(二)附件配置:





1、德式标准气体插座(氧气≥2 个,空气≥2 个,负压吸引≥2 个,二氧化碳





≥2 个),并包含所有插头





2、国标 10A 电源插座≥12 个





3、网络接口(六类屏蔽)≥2 个





4、等电位住≥2 个





5、双关节旋转输液支臂和高度可调输液支架≥ 1 套。





6、仪器承载托盘≥4 个,其中一个带抽屉,有自吸合功能并带有标准不锈钢附





件导轨。





7、不锈钢网篮≥1 个





(三)提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本





提供复印件)。










(一)医用吊塔(适合层流)总体性能参数要求:





★1、吊塔主体材料要求为高强度铝合金,方形全封闭式设计,吊塔所采用的材





料必须防腐蚀,便于清洗。

9

医疗柱(干湿合

4

2、吊塔旋转角度≥330 度,且具有良好的限位系统。

一,1 拖 1)

3、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所





有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会





因位置的改变导致线路脱落的意外发生。





4、吊塔内部采用气电分离式设计,以保证使用安全。







40


 ★5、吊塔吊柱为四面柱体结构,电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面,方便临床使用。6、吊塔腔体底部具备排气孔,如有气体泄露,能尽快排放。7、所有气管为知名品牌原装医用气体管路。

8、吊塔电源为单相 220V 电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给,电源插座容量为单相 220V/10A。

9、吊塔所用电源插座必须符合 3C 强制性认证,以保证用电安全。

10、气体终端要求:要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操作。插座插头可保证 2 万次以上的插拔,可带气维修。

11、麻醉气体排放要求:使用正压原理专用麻醉废气排放,禁止使用直接负压抽吸,并配有专门的废气排放接头。

12、吊塔配置机械摩擦阻尼。

13、吊塔可配备电源导轨插座,可根据需求增加插座数量,也可灵活调节插座位置。14、托盘标称承重≥80Kg,托盘带不锈钢边轨,耐清洗消毒,防止生锈,适合安装悬挂各种规格网篮、吸氧装置、负压装置等。

(二)配置要求:

1、 干湿合一区:

1.1 气电箱长度≥1250mm。

1.2 气电箱旋转角度≥330°。

1.3 旋转半径总长≥1000mm(具体长度可以根据医院现场实际定制)

1.4 净负载能力≥150Kg。

1.5 附件配置:

1.5.1 德式标准气体终端(氧气≥2 个,空气≥2 个,负压吸引≥2 个),并包含所有插头。

1.5.2 国标电源插座≥12 个。

1.5.3 网络接口(六类屏蔽)≥2 个。

1.5.4 等电位柱≥2 个。

1.5.5 仪器承载托盘≥4 个,其中一个带双层抽屉,有自吸合功能并带有标准不锈钢附件导轨。

1.5.6 双关节旋转输液支臂和高度可调输液支架≥ 2 套

1.5.7 不锈钢网篮 1 个(三)提供生产厂家提供制造厂家针对此项目的授权书(正本提供原件,副本提供复印件)。

二、商务要求表

1、验收时提供完整应用中文操作说明书 、维修手册和详细技术参数手册及其它相关技术资料,一式二份;提供正版软件光盘。

2、a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备,确保设备技术指标验收合格,并在用户单位指定地点免费培训操作技术人员。

售后技术服务要求b.要求与医院信息网络无缝连接,与医院信息系统连接所产生的费用由中标人自行承担。C.潜在投标人可以进行现场考察,了解项目实施场地现状,根据现场考察编制供货安装调试方案。

考察模式:集中考察。

考察时间:2018 年11 月27 日上午9 时30 分,逾期不候


41


 考察地点:百色市妇幼保健院

集中地点:百色市妇幼保健院新院区(迎龙苑边上)

联系人:黄工联系电话:18677172119

3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。提供制造厂家针对此项目的供货证明、售后服务承诺书,售后服务承诺书要求明确保修期(正本提供原件,副本提供复印件)。

4、培训条款:

由生产厂家为用户提供使用技术培训,使用培训为验收要件之一,没有经过培训,视为没能完成验收。

(1)培训对象:使用科室的设备使用人员及维修人员。(2)培训形式:

①现场使用培训:安装调试结束后,供方培训工程师对机器正确使用方法进行示范

操作,保证教会使用人员能正确使用设备②集中授课:厂方培训项目使用专门讲义进行授课,并进行考核考试。③外出学习:供方负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关技术培训,并取

得相应合格证书。(3)相关规定:

①属于下列情形,以集中授课的方式进行培训+现场培训:

a.50 万元≤单价<100 万元的设备b.操作相对复杂的设备。c.临床要求操作精度比较高的设备。d.侵入性操作设备。

e.器械科认为用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。②属于以下情形,以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训:

a.单价≥100 万元的设备。b.操作要求极高的设备。c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。d.由于开展新技术的设备。

e.器械科认为采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训的其它情形。③属于下列情形,可只采取现场培训方式进行培训

a.简单的仪器,如一类呼吸机。b.医院常用的仪器,相关使用人员比较熟悉其操作。c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。

④外出培训人员,使用科室操作人员(医生或/护士)、维修人员。a.单价 100 万以上设备,使用人员外出培训 5 人,到国内知名医院,要求能熟

练掌握。b.维修人员 1 人,到厂方指定培训基地,要求保修期结束后能独立对简单故障

进行维修。⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容:

a.设备的结构及功能特点。b.设备的操作规定程序。c.设备的正确使用方法。d.设备的日常维护方法。e.设备的使用安全注意事项。f.设备的简单故障处理及报修程序。g.厂方认为其它传授的内容。

(4)培训的验收:培训结束,提供相关资料交器械科确认:a.现场培训只要求填写相关登记表。b.集中授课有使用科室相关培训人员签到表、讲义(课件)、考核成绩资料。c.外出学习向器械科提供相关培训合格证明。


42


(5)提供三年网上培训,并提供网上培训方案。




5、质保期及质保内容:


(1)质保期:至少 24 个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期)。


(2)质保内容:质保为整机(整台、整套),质保期内保证设备的合法性使用,国家


强制检测由供方负责,质保期内的质量责任由供方承担;由于设备质量造成的安


全事故由供方承担;质保期内设备正常开机率达到 93%以上及出现严重故障(不


能正常工作一个星期及以上)小于二次,否则做出接受退货处理的承诺。




6、保修期及内容:


(1)保修期:至少 24 个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期)。


(2)保修内容:范围涵盖,保修整机硬件及软件,包括外购的部件及配套设备,终


身维修。保修期内出现故障,需派出技术工程师到达现场处理故障,并承担一


切费用,保修期外发生维修只收材料成本费;软件终身免费升级。


(3)如果供方提供保修期>24 个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修


期),投标时特别提出声明,评标时以正偏离评定,合同按投标单位提供的保


修期执行。


(4)投标时提供保修计划,将停机时间减低的方案。


(5)投标时详细说明减少耗材使用成本的方案。




7、设备校准要求:在设备使用寿命期内,每年免费为所提供的设备进行校准 1 次,并出


具校准质量检测报告。




8、▲投标人必须承诺:听从业主及现场施工方的指挥,工作进度及工作安排完全无条件


配合同步装修工作,与履行合同有关的安装调试所需要的配件及材料无偿提供,否则业主


方可以拒付合同款项。




9、售后服务其他要求:


(1)维修点:广西区内有固定的维修点,提供厂商证明文件


(2)保修期内的开机率:投标方保证开机率≥93%


(3)核心产品停产后的备件供应≥八年


(4)随机安装、维修专用工具 1 套,提供专用工具清单



售后服务保障或维修

售后服务响应要求:接到设备服务要求后 30 分钟内响应,24 小时内到达现场,48

响应时间要求

小时内处理完毕。在投标时投标文件中商务、资信、验收条款响应表中列出投标单位或投


标产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话(如提供虚假


材料,中标无效)。制造厂家应在广西地区设置备件库,存入所有的备件,保证必要时可


以及时供应。制造厂家应配置≥6 名名工程技术人员,随时提供开箱验货、安装、调试或


维修等服务。




1、投标报价以人民币结算。▲竞标人必须承诺若因现场实际情况有设计变更时,设备按


设计变更执行。




2、所有货物应是全新、未用过的产品。




3、投标单位投标时投标文件中列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及投标产

其他要求

品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或 PDF 文档等,如厂家提供的彩页或 PDF


文档等证明材料与投标参数不一致时以厂家提供的彩页或 PDF 文档等证明材料为准)。




4、货物交接要求:为安装验收合格后视为交货,在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、


保管等供货方负责,并承担相关责任。




5、交货期限:合同生效后 30 日历日内交货。交货地点:百色市妇幼保健院指定地点。



付款条件

本项目无预付款,项目验收合格交付使用后满 3 个月内支付合同款的 50%,系统稳定运



行 6 个月后,支付合同款的 30%,满一年后付 10%的合同款,待项目质保期满后支付 10% 的


质保金(不计利息)。中标人在采购人付款前开具完税发票给采购人。


(注:本项目投标报价包括设备、设备包装、装卸运输、保险、税费、设备安装以


及调试、验收、技术服务(包括技术资料的提供)、质保期保障、设备检测、培训等所


发生的一切费用)。



备品备件及耗材等要

设备安装时所需的备品备件及耗材由中标供应商免费提供。




43


提供中标通知书或合同书(如有)。

投标时投标文件中提供所投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章

三、投标单位的资信要求表

业绩要求

注册证

四、验收条款

质量标准符合国家及行业有关标准,并符合招标投标有关质量要求

验收方法及方案百色市妇幼保健院指定地点验收,由采购单位及中标单位双方验收

▲验收条件及标准(医疗器械专属条款除外):一、设备验收合格后方可交付投入使用。

二、验收工作由器械科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组(院方小组长为设备使用科室的验收人员人)与供方负责安装的技术人员严格按照百色市妇幼保健院医疗验收安装验收合格证标明的内容及招投标技术参数表逐条进行验收。

三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和

参数要求,参数要求符合招投标参数规定,不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。四、验收发现的问题,做好记录(文字或影像记录,文字记录由医院与供方双方验收人员签字。

五、设备相关资料由医院档案室接收,并建立设备档案:

(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下,才允许开箱。

①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录。

②开箱后,检查设备部件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作无条件更换处理。(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:

1.设备的合法性证明材料:

(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):

①具有医疗器械属性的设备:医疗器械生产企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。

②具有特种设备属性的设备:特种设备生产许可复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。

③具有计量仪器属性的设备:制造计量器具许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。(2)提供设备生产合格证明

①出厂合格证明:原件及 PDF 文档各 1 份

②特种设备检验合格证:原件及 PDF 文档各 1 份(指特种设备整机)

③特种设备所用材料合格证明:复印件及 PDF 文档各 1 份(指特种设备所用的配件)(3)医疗器械市场监管合法证明材料

①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件 1 件及 PDF 文档 1 份。

2.经销商的合法性证明材料:

①营业执照复印件及 PDF 文档各 1 份,经营范围与所经营的类别相符,并在有效期内。

②税务登记证复印件及 PDF 文档各 1 份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);


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③医疗器械经营企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份,经营医疗器械级别及经营类别与设备的医疗器械注册证相符。

3.设备随机资料:

①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一

份复印件,但原版存放档案室,PDF 文档交器械科存储于管理系统。

②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料,设备安装调试结束后存放医院档案室。

③计量仪器提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及 PDF 文档各 1 份。

④设备装箱单、配置清单。

⑤每台设备 1 份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版。

⑥送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额,送货公司与合同公司一致六、技术性能验收:

(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准。

(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。(三)设备清单与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准。

(四)验收以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理:

▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不响应招投标要求论处。

▲2.实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的,以不响应招投标要求论处。

▲3.实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以虚假应标论处。

▲4.实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以虚假应标论处。

▲5.实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以虚假应标论处。

▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设“备用功能”参数,需要这种功能时,标书有明确注明“备用功能”字样。验收时供方携带相关部件进行验收,以证明设备确实具备相关功能,验收完成后相关部件供方带回,如果拒绝携带相关部件验收,以虚假应标论处。

▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明

“备用功能”字样,供方无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现“可配”等不明确意义字样,处理原则是“可配可不配的必须配”,不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配,必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以虚假应标论处。


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▲8.对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以“速度”参数响应“长度”参数等,按虚假应标论处。

▲9.替代技术或同类技术,指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标,验收时提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同,验收时实际使用效果与招标参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以虚假应标论处。

▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方提供白皮书等有效证明材料,并得到医院有关专业人员的认可,以无偏离论处,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以虚假应标论处。

▲11.复合参数,一个参数有多个技术指标,全部响应。如果只响应其中一部份指标,以负偏离论处,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以虚假应标论处。

▲12.对于区间涵盖值参数,如“频率范围为 x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以虚假应标论处。

▲13.对于区间任意值参数,如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在区间 a-b 内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以虚假应标论处,此类参数出现正偏离,也以虚假应标论处。

▲14.指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致,而响应为“无偏离”,以虚假应标论处。

▲15.按常识,设备特殊的工作环境工作条件配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供。(如:除颤器有可能在远离电源的情况下使用,必须配置电池,即使招标文件没有明确标明电池,供方也不能以此为由拒绝提供电池)。

(五)试运行:设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常规负荷试运行两个工作日,没有出现异常者,为合格。

七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点“验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理”:业主方在评标结束后公告前,有权对投标文件进行形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理。

八、设备符合下列情形的,不予接收。

1.设备部件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收。

2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带▲号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带▲号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收。

3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业



政府采购合同书(格式)

采购人(甲方):


供应商(乙方)

签订地点:


签订时间:





根据《中华人民共和国合同法》规定,甲乙双方经协商,一致同意按下述条款和条件签署本合同书(以下简称合同):

1、合同文件

本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分:

⑴ 合同条款

⑵ 招标文件、投标文件

⑶ 货物需求一览表

⑷ 中标通知书

⑸ 甲、乙双方商定的补充协议

2、合同范围和条件

本合同的范围和条件应与上述合同文件的规定相一致。如合同条款有出入,以招标投标文件为准;如投标文件未响应招标文件条款或有漏项的,以招标文件有关条款为准;验收时由双方人员按招投标有关技术条款及配置逐条进行验收。

3、货物采购和服务内容

本合同所涉及的乙方应提供的货物和服务内容详见“货物需求一览表”中所列内容和“合同条款”。

4、合同金额

合同的总金额为(大写):

5、付款方式

本项目无预付款,项目验收合格交付使用后满3 个月内支付合同款的50%,系统稳定运行6 个月后,支付合同款的30%,满一年后付10%的合同款,待项目质保期满后支付10%的质保金(不计利息)。中标人在采购人付款前开具完税发票给采购人。非中标单位提供发票采购人拒付。

发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符,不能以 “×××××一批”等笼统名称,一个合同含有多台相同设备时,发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同设备时,按设备名称分开写。

(注:本项目投标报价包括设备、设备包装、装卸运输、保险、税费、设备安装以及调试、验收、技术服务(包括技术资料的提供)、质保期保障、设备检测、培训等所发生的一切费用)。

6、交货时间和验收办法

本合同货物的交货时间和验收办法在招标文件验收条款中有明确规定。签订合同之日起


日内交

货安装验收完毕。



7、交货地点、数量及要求

(1)交货地点:在百色市妇幼保健院相关使用科室。(2)共 套(台)



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 (3)由乙方工程师到现场与甲方人员一想按相关规定验收,乙方代表及甲方相关验收人员签署合格

证书后正常使用交付甲方。

(4)合格证书生效期规定:设备验收合格并相关资料移交甲方之日(5)货物交接要求:安装验收合格后视为交货,在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等由供

货方负责,并承担相关责任。

(6)货物运输运输至交货以前的风险由乙方(供应方)承担,交货前的货损由乙方负责更换。

8、质量标准:符合国家及行业有关标准,并符合招标投标有关质量要求。

9、供方对质量负责的条件及期限:

(1)所供产品必须符合国家质量检测标准,具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书。

(提供复印件,原件备查)。

(2)所有货物应是全新、未用产品。合格率达到 100%。合格标准为连续测试 48 小时无故障。

(3)供需双方签署验收证书后,设备才视为接受,并开始计算质保期和保修期。

(4)质保期及质保内容:

1)质保期:24 个月。


2)质保内容:质保为整机(整台、整套),质保期内保证设备的合法性使用,国家强制检测由

供方负责,质保期内的质量责任由供方承担;由于设备质量造成的安全事故由供方承担;质保期

内设备正常开机率达到 93%以上及出现严重故障(不能正常工作一个星期及以上)小于二次,否

则做出接受退货处理的承诺。(5)保修期及内容:

1)保修期:。


2)保修内容:范围涵盖,保修整机硬件及软件,包括外购的部件及配套设备,终身维修。保修期内出现故障,需派出技术工程师到达现场处理故障,并承担一切费用,保修期外发生维修只收材料成本费;保修期内每出现一次故障,保修期延长 1 个月。软件终身免费升级。

3)如果供方提供保修期>24 个月(且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期),合同按投

标单位提供的保修期执行。

(4)按投标时提供的保修计划、停机时间减低的方案履行合同。

(5)按投标时减少耗材使用成本的方案履行合同。

(6)售后服务响应要求:接到设备服务要求后 30 分钟内响应,24 小时内到达现场,48 小时内处理完毕。在商务响应表中列出投标单位或投标产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话(如提供虚假材料,中标无效)。

(7)设备校准要求:在设备使用寿命期内,每年免费为所提供的设备进行校准 1 次,并出具校准质

量检测报告。

(8)售后服务其他要求:

(1)维修点:广西区内有固定的维修点(2)保修期内的开机率:保证开机率≥93%(3)核心产品停产后的备件供应≥八年

(4)随机安装、维修专用工具 1 套

10、包装标准、包装物的供应与回收:产品包装须适合长途运输及合理的多次搬动。产品的包装物,

由供方负责供应。可以多次使用的包装物,应按有关主管部门制订的包装物回收办法执行。产品的包装费用,由供方负担。

11、随机的必备品、配件、工具、数量及供应办法:按供方投标文件承诺执行。


50


合理损耗标准及计算方法:按国家有关规定执行。

13、货物所有权自交货验收合格之日起转移,但需方未履行支付价款义务的,货物属于供方所有。

14、交(提)货方式、地点:(1)交货方式:供方送货。(2)交货地点:甲方指定地点。

15、运输方式及到达站(港)和费用负担:(1)运输方式:火车或汽车。(2)费用负担:供方负责。

16、验收标准与方法:

(1)数量不符不予验收。

(2)外包装破损和设备外观损坏,不予验收由供方调换。(3)双方相关人员在场方可进行验收。

(4)验收按招标文件验收条款进行。

(5)验收结束后百色市妇幼保健院设备科、使用科室、档案室均在验收合格书上签字同意时,验收合格书方生效,合格证书格式见招标文件。

17、成套设备的安装、调试与培训:设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备,确保

设备技术指标验收合格。

培训按合同条款第七条培训条款执行。

18、售后服务:按供方投标书承诺的售后服务执行。

19、本合同解除的条件(符合以下条件之一的,合同自动解除):

⑴逾期交货按合同条款第十一条执行。

⑵不可抗力事件按合同条款第十二条执行。

⑶设备按验收条款验收不合格的。

⑷未按合同条款第三条提供技术资料或技术资料不符合法律、法规、招标文件有关要求的。

⑸本合同约定的其他解除合同的条件成立的。

⑹双方协商解除的。

20、违约责任:

(1)乙方所提供的货物规格、技术标准、材料等质量不合格的,应及时更换,更换不及时的按逾期交货处罚;因质量问题甲方不同意接收的或特殊情况甲方同意接收的,乙方应向甲方支付违约货款额 5%

违约金并赔偿甲方经济损失。

(2)乙方提供的货物如侵犯了第三方合法权益而引发的任何纠纷或诉讼,均由乙方负责交涉并承担全部责任,甲方可以解除合同并要求赔偿损失。

(3)因包装、运输引起的货物损坏未能在 5 个工作日内更换的,按质量不合格处罚,甲方可以解除合同。

(4)乙方逾期交货的,每天向甲方偿付违约货款额 3‰违约金,超过 10 天甲方有权解除合同;甲方逾期付货款的,每天向乙方偿付逾期货款额 3‰ 滞纳金。

(5)乙方未按本合同和投标文件中规定的服务承诺提供售后服务的,乙方应按本合同合计金额 5%向


甲方支付违约金。

(6)乙方提供的货物在质量保证期内,因设计、工艺或材料的缺陷和其它质量原因造成的问题,由乙方负责,费用从履约保证金中扣除,不足另补。

(7)其它违约行为按违约货款额 5%收取违约金。

(8)乙方支付的违约金不足以弥补甲方损失的,还应承担赔偿责任。


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 (9)乙方未经同意将合同义务转让第三方的,视为违约,按违约货款额 5%收取违约金。

21、合同争议的解决方式:本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决;也可由甲方当地工商行政管理部门调解;协商或调解不成的,按下列方式解决:按(2)款执行。

(1)提交甲方当地仲裁机构仲裁委员会仲裁;(2)依法向百色市右江区人民法院起诉。

22、本合同自双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。

23、其他约定事项(B 分标医疗器械专属条款除外):

23.1 中标人对中标产品医疗器械经营企业许可经营范围有效性和注册证真实性、有效性及其他所有投标资料的真实有效性负全部责任,否则,甲方可视情况终止合同、暂停货款支付或收回所支付的货款,由此给甲方造成损失的由乙方负全部赔偿责任。

23.2 供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份,要求为原件或原版的提供原件或原版,未要求的提供复印件,同时向医院提供所有资料 PDF 文档,否则不予验收:

①经销商营业执照:经营范围必须与所经营的类别相符,并在有效期内。

②经销商医疗器械经营企业许可:经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符。

③必须具有:医疗器械注册证(含注册登记表)在有效期内、医疗器械生产企业许可证、经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证,经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证、合格证明等。

④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。

⑤技术资料如说明书、电路图及其它技术文件等,提供一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室。

⑥软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版资料,设备安装调试结束后必须存放档案室。

23.3 合同履行中,如需修改或补充合同内容,由双方协商另签署书面修改或补充协议作为本合同不可分割的一部分。

24、本合同一式五份,甲乙双方各执一份,招标代理机构、同级政府采购监督管理部门及百色市公共资源交易监督管理部门各一份,自双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。

甲方

乙方

需方(章):

供方(章):

住所:

住所:

法定代表人:

法定代表人:

委托代理人:

委托代理人:

电话:

电话:

传真:

传真:

开户银行:

开户银行:

账号:

账号:

邮政编码:

邮政编码:




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合同条款

一说明

1.1 合同条款是指买方(以下简称甲方)和中标供应商(以下简称乙方)应共同遵守的基本原则,并做为双方签约的依据。对于合同的其他条款,双方应本着互谅互让的精神,在谈判中协商解决。

1.2 制订《合同条款》的依据是:《中华人民共和国合同法》。

二 货物条款

2.1 甲、乙双方应将招标文件、投标文件及评标委员会确认的货物名称、规格型号、技术要求、质量标准、数量、交货日期和售后服务内容等作为本条款的基础。

三技术资料

3.1 乙方应在交货时按招标文件规定向甲方提供所采购货物、配套设备、配套设施、附属装置等有关技术文件资料。

3.2 乙方提供的货物应有符合国家标准以及本产品的出厂标准的质量检验证明。

3.3 供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份,要求为原件或原版的提供原件或原版,未要求的提供

复印件,同时向医院提供所有资料 PDF 文档:

① 经销商营业执照:经营范围必须与所经营的类别相符,。

②经销商医疗器械经营企业许可:经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符。

③必须具有:在有效期内的医疗器械注册证(含注册登记表)、医疗器械生产企业许可证、经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证,经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证、合格证明等。

④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。

⑤属于特种设备的必须提供相关生产许可、出厂合格证明、出厂强制检验证明、安装后的现场安全检

验证明

⑥技术资料如说明书、电路图及其它技术文件等,提供一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室。

⑦软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版资料,设备安装调试结束后必须存放档案室。

四专利权

4.1 乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时免受第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控,乙方须与第三方交涉并承担由此引起的一切法律责任和费用。

五包装要求

5.1 除合同另有规定外,乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装,这类包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,以确保货物安全无损运抵指定现场。

5.2 每一个包装箱内应附一份详细装箱单和随配附件和工具。

六 质量保证


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6.1  乙方应按招标文件及投标文件的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。

6.2 所采购的货物国家有强制性标准的,投标货物必须符合国家有强制性标准。

6.3 乙方提供货物的质量保证期按交货验收合格之日起计算。在保证期内货物本身发生的质量问题,乙方应在招标文件规定的时间、方式给予处理,招标文件没有规定但国家有明确规定的按国家规定执行。对达不到技术要求者,根据实际情况,经双方协商,可按以下办法处理:

⑴更换:乙方须在 20 天内更换,并由乙方承担所发生的全部费用。

⑵贬值处理:由甲乙双方合议定价。

⑶退货处理:质保期内正常开机率达不到 93%或质保期内乙方设备出现二次严重故障(设备不能正常工作达一个星期及以上的),乙方应无条件接收甲方退货要求。乙方应退还甲方支付的货物款,同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等)。

6.4 如在使用过程中发生质量问题,卖方应在接到买方故障通知后即时响应,7 天内解决问题。

6.5 在质保期内,乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决。

6.6 在质保期满后,乙方应继续提供有偿优质服务,如设备出现故障乙方及时进行维修。

七验收与使用培训

▲验收条件及标准(B 分标医疗器械专属条款除外):

一、设备验收合格后方可交付投入使用。

二、验收工作由器械科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小组(院方小组长为设备

使用科室的验收人员人)与供方负责安装的技术人员严格按照百色市妇幼保健院医疗验收安装验收合

格证标明的内容及招投标技术参数表逐条进行验收。

三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术

指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招

投标参数不符。

四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文字记录必须由医院与供方双方验收人员签字。

五、设备相关资料由医院档案室接收,并建立设备档案:

(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下,才允许开箱。

①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录。

②开箱后,检查设备部件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作无条件更换处理。

(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:

1.设备的合法性证明材料:

(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):

①具有医疗器械属性的设备:医疗器械生产企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。

②具有特种设备属性的设备:特种设备生产许可复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。

③具有计量仪器属性的设备:制造计量器具许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。

(2)提供设备生产合格证明

①出厂合格证明:原件及 PDF 文档各 1 份

②特种设备检验合格证:原件及 PDF 文档各 1 份(指特种设备整机)


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 ③特种设备所用材料合格证明:复印件及 PDF 文档各 1 份(指特种设备所用的配件)

(3)医疗器械市场监管合法证明材料

①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件 1 件及 PDF 文档 1 份。

2.经销商的合法性证明材料:

①营业执照复印件及 PDF 文档各 1 份,经营范围必须与所经营的类别相符,并在有效期内。②税

务登记证复印件及 PDF 文档各 1 份(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供),在有效期内;

③经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证,经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符。

3.设备随机资料:

①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提

供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF 文档交器械科存储于管理系统。

②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料,设备安装调

试结束后必须存放医院档案室。

③计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及 PDF 文档各 1 份。

④设备装箱单、配置清单。

⑤每台设备 1 份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版。

⑥送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额,送货公司与合同公司一致

六、技术性能验收:

(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责,投标参数是

否符合招标参数要求以验收实际结果为准。

(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。

(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以标书参数为准。

(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标

技术参数不符的,作如下处理:

▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招投标要求论处。

▲2.实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使

用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的,以不实

质响应招标要求论处。

▲3.实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以虚假应标论处。

▲4.实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以虚假应标论处。

▲5.实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以虚假应标论处。

▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非

需要在使用期限内升级,本次招标中不设“备用功能”参数,需要这种功能时,标书必须有明

确注明“备用功能”字样。验收时供方必须携带相关部件进行验收,以证明设备确实具备相关


55


 功能,验收完成后相关部件供方带回,如果拒绝携带相关部件验收,以虚假应标论处。

▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标

文件也没有注明“备用功能”字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现

“可配”等不明确意义字样,处理原则是“可配可不配的必须配”,不得以“必须增购相关软

硬件才能具备”或者以此为“选配,必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功

能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以虚假应标论处。

▲8.对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以“速度”参数响应“长度”

参数等,按虚假应标论处。

▲9.替代技术或同类技术,指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术

白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同,验收时实际使用效果与招标参数一样,并

得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,

投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以虚假应标论处。

▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料,并得到

医院有关专业人员的认可,以无偏离论处,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标

明为无偏离或正偏离响应,以虚假应标论处。

▲11.复合参数,一个参数有多个技术指标,必须全部响应。如果只响应其中一部份指标,以负偏

离论处,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以虚假应标论处。

▲12.对于区间涵盖值参数,如“频率范围为 x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定

正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏

离,以虚假应标论处。

▲13 对于区间任意值参数,如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在区间 a-b 内任意一个数值均

为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件

仍标明为无偏离以以虚假应标论处,此类参数出现正偏离,也以虚假应标论处。

▲14. 对于指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定

为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致,而响应为

“无偏离”,以虚假应标论处。

▲15.按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技

术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供。(如:除颤器有可能在

远离电源的情况下使用,必须配置电池,即使招标文件没有明确标明电池,供方也不能以此为由

拒绝提供电池)。

(五)试运行:设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常规负荷试运行两个工

作日,没有出现异常者,为合格。

七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点“验收必须以招投标参数为基准,对招

标技术响应表逐条进行验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的,作如下处理”:业主方在评标结

束后公告前,有权对投标文件进行形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于


56


 无偏离,偏离说明仍写正偏离,作无效投标论处。

八、设备符合下列情形的,不予接收。

1.设备部件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收。

2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带▲号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带▲号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收。

3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收。

4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收。

5.设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收。

▲九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得将设备放在医院任何场地,无条件搬走。

十、培训条款验收:按商务要求第 4 条执行。设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到

熟悉掌握机器性能及操作。

十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人

员认为合格并全部签署验收合格证后,验收合格证生效(验收合格证见本招标文件附件 3-5)。

十二、验收合格生效:验收合格日期以最后验收完成项目为准,设备验收时间计算在供货期内,按合同相

关规定执行,由于供方原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实,由供方承担相关合同责任。

十三、设备交接:验收合格后视为设备交接,在验收合格前设备属于供方,所有运输、仓储、装卸、保管、

搬运等其相关责任由供方负责。

培训条款:

由生产厂家为用户提供使用技术培训,使用培训为验收要件之一,没有经过培训,视为没能完成验收。由生产厂家为用户提供使用技术培训,使用培训为验收要件之一,没有经过培训,视为没能完成验收。(1)培训对象:使用科室的设备使用人员及维修人员。

(2)培训形式:

①现场使用培训:安装调试结束后,供方培训工程师对机器正确使用方法进行示范操作,保证教会

使用人员能正确使用设备②集中授课:厂方培训项目使用专门讲义进行授课,并进行考核考试。③外出学习:供方负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关技术培训,并取得相应合格证书。

(3)相关规定:

①属于下列情形,必须以集中授课的方式进行培训+现场培训:a.单价≦50 万元<100 万元的设备b.操作相对复杂的设备。c.临床要求操作精度比较高的设备。d.侵入性操作设备。

e.器械科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。②属于以下情形,必须以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训:

a.单价≥100 万元的设备。b.操作要求极高的设备。c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。d.由于开展新技术的设备。

e.器械科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训的其它情形。


57


 ③属于下列情形,可只采取现场培训方式进行培训a.简单的仪器,如一类呼吸机。b.医院常用的仪器,相关使用人员比较熟悉其操作。c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。

④外出培训人员,使用科室操作人员(医生或/护士)、维修人员。a.单价 100 万以上设备,使用人员外出培训 5 人,到国内知名医院,要求能熟练掌握。

b.维修人员 1 人,到厂方指定培训基地,要求保修期结束后能独立对简单故障进行维修。⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容:

a.设备的结构及功能特点。b.设备的操作规定程序。c.设备的正确使用方法。d.设备的日常维护方法。e.设备的使用安全注意事项。f.设备的简单故障处理及报修程序。g.厂方认为其它必须传授的内容。

(4)培训的确认:培训结束,必须提供相关资料交器械科确认:a.现场培训只要求填写相关登记表。b.集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义(课件)、考核成绩资料。

c.外出学习必须向器械科提供相关培训合格证明。

(5)提供三年网上培训,并按投标文件网上培训方案履行合同。

十四、如投标响应条件与本招标文件验收条款有冲突的造成无法验收的,将报政府采购监督管理部门

处理。

八货物发运及运输

8.1 乙方负责将货物安全运送到甲方指定地点,不另收任何费用。

8.2 货物在交货前发生的不可预见的风险均由乙方负责。

8.3 货物在发运手续办理完毕后 48 小时内或货到甲方前 48 小时通知甲方,以准备接货。

九 交货期及交货方式

9.1 交货期:按投标单位投标文件承诺的期限。

9.2 交货方式:现场交货。

9.3 交货地点:按《货物需求一览表》规定地点。

十付款

10.1 本合同以人民币付款。付款方式(由甲方支付):按合同书执行。

十一违约责任

11.1 逾期交货或无正当理由拒收的,违约方每天按合同额的 3‰支付违约金。

11.2 逾期超过 10 天仍不能交货的,甲方可解除双方的供货合同,造成甲方损失的,由乙方负责赔偿。

11.3 其它未尽事宜,双方签订合同时按合同法议定。

十二不可抗力事件处理

12.1 在合同有效期限内,甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时,应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由;在取得有关权威机关证明以后,经双方协商允许延期履行、部分履行、或者不履行合同,并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。

十三合同纠纷解决


58


 13.1 双方在履行合同中所发生的一切纠纷,应通过协商解决。如协商不成,按合同事先约定的条款,向百色市右江区人民法院起诉。

十四合同生效及其它

14.1 合同经双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。合同执行期内,甲乙双方均不得随意变更或解除合同。

14.2 合同履行中,如需修改或补充合同内容,由双方协商另签署书面修改或补充协议作为主合同不可分割的一部分。



一、评标原则

(一)评委构成:本招标采购项目的评委分别由依法组成的评审专家、采购单位代表共五人,其中专家人数不少于成员总数的三分之二。

(二)评标依据:评委将以招投标文件为评标依据,对投标人的投标报价、技术性能及配置、信誉、业绩、售后服务、政策功能等六方面内容按百分制打分。

(三)评标方式:以封闭方式进行。主观分由各评委成员独立打分,以各评委成员平均分作为某投标单位某项对应分值。

(四)在评标过程中,评标委员会认为某些产品投标报价明显不合理【投标价格明显低于多数投标人投标报价却高于其投标产品自身市场价格(以采购单位对该投标产品的审计价格并经评标委员会及监督人员同意的价格作为市场价格),并且投标文件未对此进行相关说明或者说明理由不被采购单位采纳的】,视为用低端产品恶意谋取中标行为,可能影响商品质量或不能诚信履约,投标无效。

(五)投标时提供产品技术白皮书或制造厂家盖章的技术文件或生产厂家证明文件,打★项重要技术参数用

“下划线”等醒目标识标出对应的条款号,如为英文,请在对应的条款处用中文翻译。否则评审时不予认可。生产厂家:指的是产品注册证注明的生产厂商或生产厂商在中国的注册公司。

一级授权代理商:指的是由生产厂家直接授权的国内代理商。

(六)投标单位提供的复印件模糊不清或疑似伪造的,评标委员会有权要求投标单位提供原件进行核

对,无法提供原件进行核对的,在评标时不予认可:

二、评定方法

(一)对进入详评的,采用百分制综合评分法。(二)计分办法(按四舍五入取至百分位):


序号

评分因素

评分标准








(1)评标价为投标人的投标报价进行政策性扣除后的价格,评标价




只是作为评标时使用。最终中标人的中标金额=投标报价。




(2)按照《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181




号)之规定,投标人为小型和微型企业,并在其投标文件中提供《中




小企业声明函》或者相关职能部门出具的证明材料,且其所投标产




品为小型和微型企业产品的,对其投标价格给予 6%的扣除。


价格分


(3)按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问

1

投标报价

题的通知》(财库〔2014〕68 号)的规定,监狱企业视同小型、微

(40 分)



型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政







府采购政策。监狱企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以上




监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企




业的证明文件。




(4)按照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕




141 号)的规定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预




留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残






61




疾人福利性单位参加政府采购活动时,应当提供该通知规定的《残




疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性负责。残疾人福利性




单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。




(5)政策性扣除计算方法。




投标人被认定为监狱企业或残疾人福利性单位或小型和微型企业且




其所投标产品为小型和微型企业产品的,该投标人的投标报价给予




6%的扣除,扣除后的价格为评标报价,即评标报价=投标报价×




(1-6%);大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、




微型企业组成联合体投标,且联合体协议中约定小型、微型企业的




协议合同金额占到联合体协议合同总金额 30%以上的,联合体投标




价给予 2%的扣除,扣除后的价格为评标价,即评标报价=投标报价




×(1-2%);除上述情况外,评标报价=投标报价。




(6)以进入综合评分环节的最低的评标报价为基准价,基准价报价




得分为 40 分。




(7)价格分计算公式:




某投标人价格分=基准价/某投标人评标报价金额×40 分








(1)产品“技术参数、功能配置及有关要求”完全满足或优于招标




文件货物需求一览表“技术参数、功能配置及有关要求”的得 24




分,不能满足要求的,打★项每一项(每一条、款或号)扣 3 分,



设备技术参

未标★每一项(每一条、款或号)扣 2 分;扣完为止,不计负分。



数、功能配置



(满分 24 分)



及有关要求分



(2)产品“技术参数、功能配置及有关要求”实质性优于招标文件



(满分 34 分)







货物需求一览表“技术参数、功能配置及有关要求”并经评标委员

2

技术分(40 分)


会认可的,打★项每一项(每一条、款或号)得 2 分,未标★每一


项(每一条、款或号)得 1 分(满分 10 分)











A 分标:无影灯、手术床分别提供技术参数确认书加盖制造厂家公




章,并且投标人能按所投标产品的实际情况对招标文件“技术参数、



技术响应支持

功能配置及有关要求”逐一进行响应的,无影灯、手术床各得 3 分,



文件分(满分

满分 6 分。



6 分)

B 分标:吊塔提供技术参数确认书加盖制造厂家公章,并且投标人




能按所投标产品的实际情况对招标文件“技术参数、功能配置及有




关要求”逐一进行响应的,得 6 分。








A 分标:分别编制无影灯、手术床保修方案,并提供制造厂家出具


售后服务分


的售后服务保修书,质保期满足招标文件要求,无影灯、手术床及

3

(满分 15

保修计划方案


(满分 6 分)

其附加配置保修方案科学合理各得 3 分,否则不得分,满分 6 分。





分)


B 分标:编制吊塔保修方案,并提供制造厂家出具的售后服务保修




书,质保期满足招标文件要求,所有产品及其附加配置保修方案科






62





学合理得 6 分,否则不得分,满分 6 分。









培训方案(满分

A 分标:投标单位分别提供无影灯、手术床培训方案包括培训人员、




2 分)

天数、地点、方法等,经评委评定满足项目实施要求,无影灯、手





术床各得 1 分,否则不得分,满分 2 分。





B 分标:投标单位提供吊塔培训方案包括培训人员、天数、地点、





方法等,经评委评定满足项目实施要求得 2 分,否则不得分。









供货安装调试

(1)供货安装调试方案:根据现场考察,提供供货安装与调试方案、




方案(满分 5

系统配置与操作试运行、功能使用测试方案等,供货安装调试方法、




分)

步骤、响应招标文件程度等,根据现场考察编制满足安装条件需要





的工作任务,并承诺设备安装所涉及的电源、网络布线等满足安装





条件涉及的一切费用由投标单位负责,经评委评定满足项目实施要





求得 3 分,否则不得分。





(2)投标单位根据现场考察情况,结合场地现状,提供安装区位布





置图且符合项目实际的得 2 分,否则不得分。









验收方案(满分

(7)验收方案:投标单位提供验收方案包括验收方法、步骤、响应




2 分)

招标文件要求程度等,经评委评定满足项目实施要求得 2 分,否则





不得分。








业绩、信誉


(1)提供投标人或投标产品项目业绩,每个业绩得 0.5 分,满分 1



业绩、信誉(满


4


分(满分 3

分。(以中标通知书或合同复印件为准)


分 3 分)

(2)提供投标人或投标产品生产厂家与经营相关的荣誉或奖项,每



分)




个得 1 分,满分 2 分。(以中标通知书或合同复印件为准)














(1)核心产品属于财政部《政府采购节能产品清单》内优先采购的





产品得 0.5 分;





(2)核心产品属于财政部《政府采购环境标志产品清单》内优先采





购的产品得 0.5 分;




节能、环保及

(3)投标产品认定为使用广西工业产品 80%以上的得 1 分。



政策功能分


5


区内产品(满

备注:根据《广西壮族自治区人民政府办公厅关于印发招标采




(2 分)




分 2 分)

购促进广西工业产品产销对接实施细则的通知》(桂政办发【2015】












78 号)的规定,“广西工业产品”是指广西境内生产的工业产品,





具体以生产企业的工商营业执照注册所在地为准。“使用广西工业





产品 80%以上”是指参加政府采购项目或招标项目时供货范围中采





用广西工业产品的金额占本次招标总金额的 80%以上(含)。








总得分=1+2+3+4+5。








三、中标候选人推荐原则


评标委员会将根据得分由高到低排列次序(得分相同时,以投标报价由低到高顺序排列;得分相同且投标报价相同的,优先按技术指标优劣、售后服务优劣、业绩信誉优劣顺序排列,依然无法排列的,由评标委员会记名投票按少数服从多数原则)并推荐中标候选供应商。采购人应当确定评审委员会推荐排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同,或者招标文件规



1、开标一览表

2、投标函;

3、投标保证金缴纳证明;

4、投标报价明细表;

5、技术规格偏离表;

6、售后服务承诺书;

7、投标单位资格证明文件;

8、法定代表人身份证明书;

9、法定代表人授权委托书及委托代理人身份证复印件(委托代理时必须提供);

10、货物合格和符合招标文件规定的证明文件;

11、投标单位基本情况登记表;

12、投标单位认为有必要提供的其它材料。


67


 一、开标一览表(格式)

项目名称:项目编号:


数量

货物全称、



单价

单项合价


货物名称


品牌、生产

型号


(元)

(元)

备注




厂家及国别



③=①×②

































































































总报价(人民币大写):



(¥

元)











交货期:

















质保期:

















投标单位(盖单位公章)

法定代表人或委托代理人签名

投标说明:

1、投标单位必须按以上格式填写且加盖单位公章并签名,否则,未按以上格式填写、无签名、无盖单位公章的投标无效。


68


 二、投标函(格式)

致:广西湘益工程造价咨询有限公司










根据贵方





采购项目招标文件,项目编号




,正式授权下述签

字人


(姓名和职务)代表投标单位

(投标单位单位名称),














提交下述文件正本一份,副本四份。









一、投标报价表









二、售后服务承诺书









三、资格证明文件和投标单位须知第 12 条和第 13 条要求投标单位提交的全部文件。

四、投标单位基本情况登记表









据此函,签字人兹宣布同意如下:









1、按招标文件的货物需求一览表及投标报价明细表,投标总报价(大写)




元(小

写:¥



),交货期:





















2、我方同意在投标单位须知规定的截标日期起遵循本招标文件,在投标单位须知第 14 条规定的投标有效期满之前均具有约束力,并有可能中标。

3、我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的供应商应当具备的条件:

(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加此项采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。

4、我方根据招标文件的规定,承担完成合同的责任和义务。

5、我方已详细审查全部招标文件,包括修改文件(如有的话)和有关附件,我方将自行承担因对全部招标文件理解不正确或误解而产生的相应后果。

6、如果在投标截止时间后的投标有效期内撤回投标或者有其他违约行为,我方的投标保证金可被贵方全部没收。

7、同意向贵方提供贵方可能要求的与本投标有关的任何数据或资料。

8、若贵方需要,我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。

9、我方完全理解贵方不一定要接受最低报价的投标单位为中标供应商。

10、我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》第七十七条规定,供应商有下列情形之一的,处以采购金额 5‰以上 10‰以下的罚款,列入不良行为记录名单,在一到三年内禁止参加政府采购活动,有违法所得的,并处没收违法所得,情节严重的,由工商行政管理机关吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任:


注:“偏离”系指“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。

法定代表人或其委托代理人:(签名)

投标单位:(盖公章)

年月日


74


 七、资格证明文件(格式)

下述证明文件中凡注明“必须提供”的文件均必须提交,同时要加盖单位公章,投标单位提供的复印

件模糊不清或疑似伪造的,采购人或者采购代理机构有权要求投标单位提供原件进行核对,无法提供原件

进行核对的,在资格审查评审时不予认可:

⑴投标单位有效的营业执照、组织机构代码证及税务登记证或统一社会信用代码的营业执照复印件;(必须提供,同时要加盖单位公章);

⑵法定代表人完整有效的身份证复印件(必须提供,同时要加盖单位公章);

⑶法定代表人授权委托书原件和委托代理人完整有效的身份证复印件(委托代理时必须提供,同时要加盖单位公章);

⑷提供本单位在参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件(必须提供);

⑸投标单位通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)打印“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”和“政府采购严重违法失信行为记录名单”三项内容查询结果网页截图,查询结果网页打印件须显示打印时间或查询时间并加盖投标单位公章(必须提供,同时要加盖单位公章);

(7) 投标保证金缴纳证明复印件(必须提供,同时要加盖单位公章);

⑺提供本单位 2017 年度或 2017 年 12 月财务报表复印件(新成立的单位请按实际提供;必须提供,同时要加盖单位公章);

⑻投标截止之日前半年内投标单位连续三个月的依法纳税凭证或依法免缴税费的证明复印件(新注册单位按实际情况提供;必须提供,同时要加盖单位公章);

(9)投标截止之日前半年内连续三个月的社保缴纳凭证复印件(缴纳社保的单位是投标单位,新注册单位按实际情况提供);

(10)由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件(投标单位为生产企业,提供医疗器械生产企业许可证;投标单位为经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证,经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,投标产品具备有效的医疗器械注册证复印件)(必须提供,同时要加盖单位公章);

(11)投标单位股东及出资信息表【注:1.各股东名称必须与《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.gsxt.gov.cn/index.html)“股东及出资信息”的信息相符。2.附投标单位在《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.gsxt.gov.cn/index.html)中的 “股东及出资信息”页面打印文件。3.附各股东有效身份证正反面复印件】(单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动)(必须提供,同时要加盖单位公章);(12)投标单位自 2013 年以来获得的省级及以上有关部门颁发的与企业生产经营相关的各种荣(信)誉奖项证书(复印件);(13)投标单位认为有必要提供的声明及文件资料。


75


投标单位股东及出资信息表

序号

股东名称

出资比例

身份证号码

备注






1

2

3

……

注:

1.各股东名称必须与《国家企业信用信息公示系统》(网址:

http://www.gsxt.gov.cn/index.html)“股东及出资信息”的信息相符,否则作投

标无效处理。

2.附投标单位在《国家企业信用信息公示系统》(网址:http://www.gsxt.gov.cn/index.html)中的 “股东及出资信息”页面打印文件,

并加盖投标单位公章,否则作投标无效处理。3.附各股东有效身份证正反面复印件,并加盖投标单位公章,否则作投标无效处理。

法定代表人或被授权人签字:

投标单位公章:

年月日


76


八、法定代表人身份证明书

单位名称:














单位性质:














址:














成立时间:























名:




性别:

年龄:



职务:












(投标单位单位名称)



的法定代表人(负责人)。

特此证明。

投标单位:




(盖公章)

期:





77


 九、法定代表人授权委托书(格式)

广西湘益工程造价咨询有限公司:








兹授权



为我公司参加贵单位组织的

活动的投标代表人,全权代表















我公司处理在该项目招标投标活动中的一切相关事宜。其代理权限从:





日起 至




日止。







委托单位(签章):







法定代表人(负责人)(签字):

签发日期:












附:委托代理人工作单位:






职务:







性别:










身份证号码:








附:委托代理人身份证复印件


78


十、货物合格证明文件(格式)


79


 十一、投标单位基本情况登记表(格式)

填表须知:投标单位应完整填写本表,而且保证所有填写内容是真实和准确的。

一、投标单位的组织机构和法律地位:




1、企业名称:






2、成立(注册)日期及地点:




3、企业组织机构代码证编号:




4、企业法定代表人:

姓名


职务


电话

5、政府采购业务联系人:姓名


职务


电话


手机


传真



6、邮政编码:

7、通信地址:

二、投标单位财务状况

1、注册资本:

2、实收资本:

3、近期资产负债表:(1)固定资产:

原值:

净值:(2)流动资金:(3)长期负债:(4)短期负债:

三、投标单位目前涉及的诉讼案或仲裁的情况(如有如实填写)

涉及的另一方或另几方

争端的原因

涉及的金额







投标单位(盖单位公章)  :

法定代表人或委托代理人签名:

年月日


80


 十二、投标单位认为有必要提供的其它材料


(由投标单位根据自已的实际情况如实提供)


81



附件 1





履约保证金退付意见书
























项目名称:








































项目编号:

































该项目已于








日验收并交付使用。根据合同规定,该项目
























的履约保证金期限于





日已满,请将履约保证金(大写)人民
































(¥





)退付到以下账户:























单位名称:



























































开户银行:








































银行账号:




























































联系人:




















联系电话:



































供应商签章























验收意见:是否同意退付履约保证金及退付金额













































联系人:



















联系电话:



























































































此表于


日收到。




公共资























会计审核:





































源交易






















监管部


公共资源交易监管部门审核:
































门意见


单位负责人签字:































出纳办理转帐日期:





































82


附件 2中小企业声明函

本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181 号)

的规定,本公司为______(请填写:中型、小型、微型)企业。即,本公司同时满足以下条

件:

1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300 号)规定的划分标准,本公司为______

(请填写:中型、小型、微型)企业。

2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物,由本企业承担工程、提供服务,或者提供其他______(请填写:中型、小型、微型)企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。

本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。

企业名称(盖章):日期:


83


残疾人福利性单位声明函

残疾人福利性单位声明函

本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促

进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕 141 号)的规定,

本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的

______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供

服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。

单位名称(盖章):

日期:


84


附件 3






百色市妇幼保健院





















安装验收合格证(一式三份)



























经销商











































设备名称














台(套)数




























制造商









































品牌





型号








设备基本信息


见验收附件





















单价(万元)








保修期限(从验收合格之日起算)



个月























国家规定强制标准的提供检测证明










档案室

























营业执照










PDF□


复印件□

负责人签字:

























税务登记证










PDF□


复印件□

























若投标产品为进口产品时,生产厂家给经销商的


PDF□


复印件□







供货证明


























































医疗器械注册证(含医疗器械注册登记表)


PDF□


复印件□




































医疗器械生产企业许可证(国产)






PDF□


复印件□








































医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证


PDF□


复印件□




































合格证(国产)










PDF□


复印件□












































设备装箱单或配置清单









PDF□


复印件□











































设备送货单










PDF□


复印件□

日期:









































技术参数响应表










PDF□


复印件□

201
























其它相关文件










PDF□


复印件□

























进口产品的提供海关进货单复印件(如有)
































进口产品的提供检验检疫证明


































技术资料:说明书、电路图及其它技术文件 2 套






































包装有无破损:


□有


□无




验收工



此栏由器械科工








程师











































程师填写



部件有无损伤:


□有


□无


































设备运转状况:


□正常


□不正常


201

















此栏由使用科室



机器型号是否与合同采购型号相符(请核对型号):

□是


□否


按技术参数验收
















《响应表》与《货物需求一览表》比较,有否漏项:

□有


□无
























硬件配置是否条符合参数要求:





□符合

□不符合






















标书规定功能(软件)配置是否符合参数要求:




□符合

□不符合
























供方提供的技术培训情况:


□已完成培训




□未完成培训



























使用科室验收人:




日期:




201























供方安装人员:











期:


201






















验收结论:


□合格






验收合格证生效日期:

















201



























□不合格






器械科科长签字盖章认可




























使用科室负责人签字认可:


















期:

201  年



201




















































85


附件 4






使用培训登记表














培训课程:









的正确使用













1、设备的结构及功能特点;



















2、设备的操作规定程序;

















规定培训内容:


3、设备的正确使用方法;


















4、设备的日常维护方法;



























5、设备的使用安全注意事项;

















6、设备的简单故障处理及报修程序














其它培训内容:






总学时:


学时












培训日期:




























培训方式:


□现场培训






□到外地医院







跟班学习











请在□打√


□到外地参加学习班






□在本院举办








学习班













□在本院相关科室跟班学习


















授课教师:






















受训人员:
























合格人员









考核成绩
























不合格人员




















联系电话


经销商




















电话:





手机:
























(必填):


维修点






















电话:





手机:















1.考核合格人员允许操作该设备








2.考核不合格人员必须继续培训考核合格后方可操作该设备


器械科意见:







器械科长(签章):









日期:

































86


附件 4






使用培训登记表














培训课程:









的正确使用













1、设备的结构及功能特点;



















2、设备的操作规定程序;

















规定培训内容:


3、设备的正确使用方法;


















4、设备的日常维护方法;



























5、设备的使用安全注意事项;

















6、设备的简单故障处理及报修程序














其它培训内容:






总学时:


学时












培训日期:




























培训方式:


□现场培训






□到外地医院







跟班学习











请在□打√


□到外地参加学习班






□在本院举办








学习班













□在本院相关科室跟班学习


















授课教师:






















受训人员:
























合格人员









考核成绩
























不合格人员




















联系电话


经销商




















电话:





手机:
























(必填):


维修点






















电话:





手机:















1.考核合格人员允许操作该设备








2.考核不合格人员必须继续培训考核合格后方可操作该设备


器械科意见:







器械科长(签章):









日期:

































87


 附件 5

验收附件:设备基本信息表(含主设备及配套设备)















使用科室

设备名称

品牌

型号

机身号码

出厂日期




注册证号



















年 月 日




食药监械(


)字



































食药监械(


)字



































食药监械(


)字



































食药监械(


)字



































食药监械(


)字



































食药监械(


)字



































食药监械(


)字



































食药监械(


)字



































食药监械(


)字




























88


 附件 6:


采购代理服务收费标准( 费

率)









服务类型

成交金额(万元)


货物采购

服务采购

工程采购

100 以下



1.5%

1.5%

1.0%

100—500



1.1%

0.8%

0.7%

500—1000



0.8%

0.45%

0.55%

1000—5000



0.5%

0.25%

0.35%

5000—10000



0.25%

0.1%

0.2%

10000——100000



0.05%

0.05%

0.05%

1000000 以上



0.01%

0.01%

0.01%







注:

1、采购代理服务收费按差额定率累进法计算。例如:某货物采购代理业务成交金额为

600 万元,计算采购代理服务费额如下:

100 万元×1.5%=1.5 万元(500-100)万元×1.1%=4.4 万元

(600-500)万元×0.8%=0.8 万元合计收费=1.5+4.4+0.8=6.7(万元)


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